小児期の萎縮性脳症の研究における集中的な定量的EEGバイオマーカー

それは高齢の通常の退縮プロセスですが、脳萎縮性脳症性脳症と呼ばれる脳萎縮も、外傷または中枢神経系感染による脳組織の損傷の結果的な効果として、小児期にも時期尚早に発生しますが、正常および早期発生の両方でこの状態の両方で発生します頭蓋骨に対する体積の損失を常に示します。脳活動の機能的研究の一般的なツールは脳波ですが、この分析は、特にデルタα比（DAR）インデックスの使用において、定性的形態と定量的形態の間の不一致を特定したと伝えられています。。したがって、現在の研究では、脳萎縮に起因する脳機能変化を評価するための修正バイオマーカーとしての焦点を絞った後頭標識アルファ比（FOBAR）の値を調べています。この断面設計研究には、18歳未満の260人の患者が含まれます。具体的には、脳萎縮症の207人の患者が、CTスキャンが実証された正常な脳容量を持つ53人の対照被験者と比較されます。すべての子供たちは、脳のマッピングを伴うデジタル脳波グラフィーを受けました。結果は、88人の萎縮性の子供と44のコントロールにアルファ後方支配的なリズムが存在することを示しています。後部ドミナントリズムとしてのベータは、0.009 p値を持つ萎縮被験者の圧倒的な91.5％に存在していました。焦点を絞った後頭部ベータアルファ比は、斜めの脳断面で提示された脳体積損失と有意に相関していました。QeegのFobar値とDAR値は、有意な相関を示しませんでした。この研究は、Qeeg脳機能障害研究は病因であり、脳損傷の性質から症例に依存している可能性があると結論付けています。また、Qeegの焦点を絞ったベータアルファ比は、小児萎縮性脳症の研究における前向きで潜在的な考慮事項です。

Although it is a normal involution process in advanced age, brain atrophy-also termed atrophic encephalopathy-can also occur prematurely in childhood as a consequential effect of brain tissues injury through trauma or central nervous system infection, though in both normal and premature occurrences this condition always presents with loss of volume relative to the skull. A common tool for the functional study of brain activities is an electroencephalogram, but analyses of this have reportedly identified mismatches between qualitative and quantitative forms, particularly in the use of Delta-alpha ratio (DAR) indices, meaning that the values may be case dependent. The current study thus examines the value of Focused Occipital Beta-Alpha Ratio (FOBAR) as a modified biomarker for evaluating brain functional changes resulting from brain atrophy. This cross-sectional design study involves 260 patients under 18 years of age. Specifically, 207 patients with brain atrophy are compared with 53 control subjects with CT scan-proven normal brain volume. All the children underwent digital electroencephalography with brain mapping. Results show that alpha posterior dominant rhythm was present in 88 atrophic children and 44 controls. Beta as posterior dominant rhythm was present in an overwhelming 91.5% of atrophic subjects, with 0.009 p-values. The focused occipital Beta-alpha ratio correlated significantly with brain volume loss presented in diagonal brain fraction. The FOBAR and DAR values of the QEEG showed no significant correlation. This work concludes that QEEG cerebral dysfunctional studies may be etiologically and case dependent from the nature of the brain injury. Also, the focused Beta-alpha ratio of the QEEG is a prospective and potential biomarker of consideration in studying childhood atrophic encephalopathy.