昆虫皮膚化合物は、コロナトゥス（昆虫術）の胞子形成と真菌感染に関与する酵素の活性に影響を与えます

mycosは、人間や動物に影響を与える世界的な問題です。本研究では、熱帯地方に感染する昆虫病原性土壌真菌（腸球菌）が、C。coronatus-estristantのフライ種のキューティクルで以前に検出された昆虫の皮肉化合物（CC）の添加で栽培された栽培で栽培された。（C10-C30脂肪アルコール、ブチルオレイン酸、ステアリン酸ブチル、グリセロールオレート、スクアレン、トコフェロール酢酸）。我々の発見は、CCSがC. coronatusの成長と胞子形成に多様化し、複雑な影響を与え、Galleria Mellonella（鱗pid目）の幼虫に感染する能力を示していることを示しています。CCSは、分生子のタンパク質含有量とキューティクル分解酵素（CDES）活性に影響を与えました。一部のCCは、真菌の成長（0.1％C10）、胞子形成の減少（C12、C16、C24、C28、C28、C28、C30、ブチルステアレート、スクアレン）、ウリューレンス（C12、C14、ブチルオレート、ブチルステアレート）、およびタンパク質含有量（C18）を阻害しました。また、エラスターゼ（C24、ブチルオレイン酸、ブチルステアレート、スクアレン、トコフェロール酢酸）、キトビオシダーゼ（C12、C14、C20）およびリパーゼ（C12、C18、C26、スクアレン、トコアロールアセテート）を減少させました。いくつかのCCSは、胞子形成（C14、C18、C22、C26、C30）、病原性（C18、C26、スクアレン）、分生子タンパク質含有量（C16、C24、C30、スクアレン）およびCDE活性を促進しました：エラスターゼ（C10、C16、C18）、CDE活性ナガゼ（C16、C20）、キトビオシダーゼ（C16）およびリパーゼ（C10、C14、C16、C20、ブチルオレイン酸）。我々の発見は、CCSを補充した培地で栽培されたC. coronatusコロニーはさまざまな補償戦略を採用していることを示しています。C16アルコールで成長したコロニーは、胞子形成の減少を示したが、分生子タンパク質の蓄積が大きくなり、エラスターゼ、ナガゼ、キトビオシダーゼ、リパーゼ活性の増加が示され、高い毒性を維持します。また、C18アルコールを補充したコロニーは、高い毒性と胞子形成およびエラスターゼ活性の向上を示しましたが、分生タンパク質含有量はわずかに減少しました。リパーゼとプロテアーゼの活性を阻害するCCSは、分生子皮症との戦いにおいて有望です。

Mycoses are a global problem that affects humans and animals. In the present study, the entomopathogenic soil fungus Conidiobolus coronatus (Entomophthorales), infecting in tropics also humans, sheep and horses, was cultivated with the addition of insect cuticular compounds (CCs) previously detected in the cuticle of C. coronatus-resistant fly species (C10-C30 fatty alcohols, butyl oleate, butyl stearate, glycerol oleate, squalene, tocopherol acetate). Our findings indicate that CCs have diversified and complex effects on the growth and sporulation of C. coronatus and its ability to infect the larvae of Galleria mellonella (Lepidoptera). The CCs affected protein content and cuticle-degrading enzymes (CDEs) activity in the conidia. Some CCs inhibited fungal growth (0.1% C10), decreased sporulation (C12, C16, C24, C28, C30, butyl stearate, squalene), virulence (C12, C14, butyl oleate, butyl stearate) and protein content (C18). They also reduced conidial CDE activity: elastase (C24, butyl oleate, butyl stearate, squalene, tocopherol acetate), chitobiosidase (C12, C14, C20) and lipase (C12, C18, C26, squalene, tocopherol acetate). Several CCs enhanced sporulation (C14, C18, C22, C26, C30), virulence (C18, C26, squalene), conidial protein content (C16, C24, C30, squalene) and CDE activity: elastase (C10, C16, C18), NAGase (C16, C20), chitobiosidase (C16) and lipase (C10, C14, C16, C20, butyl oleate). Our findings indicate that C. coronatus colonies grown on media supplemented with CCs employ various compensation strategies: colonies grown with C16 alcohol demonstrated reduced sporulation but greater conidial protein accumulation and increased elastase, NAGase, chitobiosidase and lipase activity, thus preserving high virulence. Also, colonies supplemented with C18 alcohol demonstrated high virulence and enhanced sporulation and elastase activity but slightly decreased conidial protein content. CCs that inhibit the activity of lipases and proteases show promise in the fight against conidiobolomycosis.