ヒト脂肪細胞における食事プロトアルカロイドN-メチルチラミンの複数の直接的な効果

食事性アミンは、微量アミン関連受容体（TAAR）、特にチラミン、フェネチルアミン、トリプタミン、オクトパミン、N-メチルチラミン（NMT）、シネフリン、アンフェテタミンニーニンを認識するTAAR-1、特にTAAR-1の発見以来、栄養に対する新たな関心の対象となっています。関連する派生物。TAAR-1リガンドの精神刺激特性に加えて、「脂肪燃焼」特性のために宣伝された栄養補助食品を介して現在の消費を促進するのは、体重減少に対するエフェドリンのような作用です。これらの微量アミンの中で、チラミンは最近、高用量で、ヒト脂肪細胞のグルコース輸送の抗リポリティス作用と活性化、つまり動員ではなく脂質貯蔵を促進する効果を示すことが報告されています。したがって、チラミンとの密接な構造的類似性のため、ヒト脂肪細胞に対するNMT作用は再評価されなければなりません。この目的のために、腹部手術を受けている女性から得られた脂肪細胞におけるアミンオキシダーゼ活性とともに、グルコース輸送のインスリン刺激との相互作用とともに、NMTの脂肪分解および抗脂肪分解特性を研究しました。NMTは、0.01〜1 mmの新たに分離した脂肪細胞とインキュベートすると、2-デオキシグルコース取り込みを活性化し、インスリンによる最大刺激の3分の1に達しました。しかし、インスリンと組み合わせると、NMTはグルコース輸送に対する脂肪生成ホルモンの作用の半分によって制限されていました。ヘキソース取り込みのNMT誘発性刺激は、チラミンとベンジルアミンの場合のように、モノアミンオキシダーゼ（MAO）およびセミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ（SSAO）の阻害剤に敏感でした。3つのアミンすべては、インスリンよりもイソプレナリン誘発性脂肪分解を阻害しましたが、それ自体では脂肪分解が不十分でした。3つのアミンはすべて、毛沢東またはSSAOでインタラクションではありません。ヒト脂肪細胞に対するこれらの複数の効果により、NMTは直接脂肪分解剤と見なすことはできず、NMT含有栄養補助食品の消費者の脂質動員と脂肪酸化を改善できる可能性があります。

Dietary amines have been the subject of a novel interest in nutrition since the discovery of trace amine-associated receptors (TAARs), especially TAAR-1, which recognizes tyramine, phenethylamine, tryptamine, octopamine, N-methyltyramine (NMT), synephrine, amphetamine and related derivatives. Alongside the psychostimulant properties of TAAR-1 ligands, it is their ephedrine-like action on weight loss that drives their current consumption via dietary supplements advertised for 'fat-burning' properties. Among these trace amines, tyramine has recently been described, at high doses, to exhibit an antilipolytic action and activation of glucose transport in human adipocytes, i.e., effects that are facilitating lipid storage rather than mobilization. Because of its close structural similarity to tyramine, NMT actions on human adipocytes therefore must to be reevaluated. To this aim, we studied the lipolytic and antilipolytic properties of NMT together with its interplay with insulin stimulation of glucose transport along with amine oxidase activities in adipose cells obtained from women undergoing abdominal surgery. NMT activated 2-deoxyglucose uptake when incubated with freshly isolated adipocytes at 0.01-1 mM, reaching one-third of the maximal stimulation by insulin. However, when combined with insulin, NMT limited by half the action of the lipogenic hormone on glucose transport. The NMT-induced stimulation of hexose uptake was sensitive to inhibitors of monoamine oxidases (MAO) and of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), as was the case for tyramine and benzylamine. All three amines inhibited isoprenaline-induced lipolysis to a greater extent than insulin, while they were poorly lipolytic on their own. All three amines-but not isoprenaline-interacted with MAO or SSAO. Due to these multiple effects on human adipocytes, NMT cannot be considered as a direct lipolytic agent, potentially able to improve lipid mobilization and fat oxidation in consumers of NMT-containing dietary supplements.