口腔投薬を拒否する患者による経皮抗精神病薬パッチの受容性とせん妄の再発を防ぐ際の有効性：遡及的観察研究

注射可能な抗精神病薬は、せん妄診療で経口薬を拒否する患者に使用されていました。目的は、経口薬を拒否する患者とせん妄の再発を防ぐ際の有効性を拒否する患者による経皮抗精神病球体の受容性を調査することでした。この遡及的観察研究では、2019年10月から2021年12月の間にデータが収集されました。サンプルは、協議前の夜にせん妄を起こし、相談後に口腔療法を拒否した急性疾患または選択科目のために入院した患者によって表されました。せん妄は、第5版の精神障害の診断および統計マニュアルに従って診断されています。代わりに、第2世代の抗精神病薬であるブロナンサリンの経皮パッチが試みられました。主な結果は、それを受け入れた患者の割合でした。二次的な結果は、せん妄の再発率でした。経口薬を拒否した患者の95.1％（98/103人の患者）は、経皮パッチの投与を受け入れました。これらのうち、24人の患者が再びせん妄を発症しましたが、それを拒否した5人の患者全員が再びせん妄を再び発症しました[24.5％（24/98）対100％（5/5）。p = 0.0014]。現在の発見は、経皮性抗精神病薬パッチが経口薬を拒否する患者によって受け入れられる可能性が高いことを示唆しています。前向き研究が必要です。

Injectable antipsychotics had been used for patients who refuse oral medications in delirium practice. The objectives were to investigate acceptability of transdermal antipsychotic patches by patients who refuse oral medications and their effectiveness in preventing recurrence of delirium. In this retrospective observational study, data were collected between October 2019 and December 2021. The sample was represented by patients hospitalized because of acute diseases or elective surgery who had delirium on the night before the consultation and had refused oral therapy after consultation. Delirium has been diagnosed according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition. Instead, a transdermal patch of blonanserin, a second-generation antipsychotic drug, was tried. The primary outcome was the rate of patients who accepted it. The secondary outcome was recurrence rates of delirium. As much as 95.1% of patients who refused oral medications (98/103 patients) accepted to receive the transdermal patch. Of these, 24 patients developed delirium again, whereas all five patients who refused it developed delirium again [24.5% (24/98) vs. 100% (5/5); P = 0.0014]. The present findings suggest that transdermal antipsychotic patches are more likely to be accepted by patients who refuse oral medications. Prospective studies are needed.