スクラピー感染は棘を減らし、ハムスターの樹状突起の静脈瘤を増加させる：定量的ゴルジ分析

神経樹状突起の形態の変化は、中枢神経系（CNS）の多くの変性疾患と関連することが示されています。スクラピーは、新規の感染性粒子またはプリオンによって引き起こされるCNS変性障害です。ゴルジの含浸研究により、ハムスターのスクラピーに感染した脳のニューロンには、静脈瘤の腫れが含まれ、樹状突起棘の数が減少したことが示されました。これらの違いが統計的に有意であるかどうかを確認するために、スクレイピーに感染したハムスターの脳サンプルに定量的な方法が適用され、感染していないコントロールと比較されました。モーター皮質と視覚皮質の両方からのゴルジ含浸層IIIピラミッドニューロンは、感染した動物に2種類の変化を示しました。第一に、運動ニューロンと視覚ニューロンの両方の頂端シャフト上の樹状突起棘の喪失は、細胞体から50〜200ミクロン（0.001未満）が見つかりました。第二に、直径7〜25ミクロンの範囲の樹状突起茎の球状静脈瘤が見つかりました。細胞あたりの平均数は、感染した動物では18.1でしたが、細胞あたり3未満のコントロールの樹状突起の静脈瘤がありました。コントロール細胞の2％未満がこれらの静脈瘤を示しましたが、スクレイピー樹状突起の80％を超えることは静脈瘤を示しました。スクレイピーのこれらの変化は、ヒト患者におけるクロイツフェルド・ジャコブとアルツハイマー病で報告された変化に似ています。

An altered morphology of neuronal dendrites has been shown to be associated with many degenerative diseases of the central nervous system (CNS). Scrapie is a CNS degenerative disorder caused by a novel infectious particle or prion. Golgi impregnation studies showed that neurons in the scrapie-infected brains of hamsters contained varicose swellings and diminished numbers of dendritic spines. In order to ascertain whether or not these differences were statistically significant, quantitative methods were applied to brain samples from scrapie-infected hamsters and compared to uninfected controls. Golgi impregnated layer III pyramidal neurons from both motor and visual cortex exhibited two types of changes in infected animals. First, loss of dendritic spines on the apical shaft of both motor and visual neurons were found from 50 to 200 microns from the cell body (p less than 0.001). Second, spherical varicosities on dendritic stalks ranging from 7 to 25 microns in diameter were found. The average number of varicosities per cell was 18.1 in infected animals with varicosities on dendrites of controls numbering less than 3 per cell. Less than 2% of the control cells exhibited these varicosities, while greater than 80% of the scrapie dendrites exhibited varicosities. These changes in scrapie are similar to those reported in Creutzfeldt-Jakob and Alzheimer's disease in human patients.