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1,4-シクロヘキサンメタノール（CHDM）の異なる含有量を持つ一連のポリ（ブチレンアディペート-Co-ヘキサメチレンアディペート）（PBHA）共重合体は、ワンステップメルト重合を介して合成されました。5 mol％CHDM（PBHA-C5）のPBHAコポリマーは、それぞれ35.7°Cおよび43.9 J G-1の低融点（TM）および高エンタルピー（∆HM）を示し、それぞれ35.7°Cと43.9 J-1を示し、それを潜在的な候補にしました。周囲温度調整繊維相変化材料（PCM）。ポリブチレンテレフタレート（PBT）をマトリックスとして選択し、PBHA-C5の異なる重量比でブレンドし、ブレンドサンプルは3サイクルの冷却と再加熱の後に同等のTMと∆HMを示し、位相変化能力の良好な維持を示しています。次に、サンプルを、50°Cで1.0〜3.0のドロー比（DR）で200 m min-1のテイクアップ速度で溶融回転を介して処理されました。繊維の機械的強度は、DRを増やし、PBHA-C5含有量を下げることにより、2.35 g DEN-1に増強できます。赤外線サーモグラフィは、PBTと他のサンプルの間の5°C以上の有意差が加熱から1分以内に達成され、PBHA-C5が温度を調整する能力を示していることを示しました。30分間加熱した後、きちんとしたPBTの温度、27、30、および33 wt％PBHA-C5、およびきちんとしたPBHA-C5のブレンドサンプルの温度は、それぞれ53.8、50.2、48.3、47.2、および46.5°Cでした。平衡状態は、PBHA-C5の温度調整能力を確認し、温度調節アプリケーションで利用できることを示唆しています。
1,4-シクロヘキサンメタノール（CHDM）の異なる含有量を持つ一連のポリ（ブチレンアディペート-Co-ヘキサメチレンアディペート）（PBHA）共重合体は、ワンステップメルト重合を介して合成されました。5 mol％CHDM（PBHA-C5）のPBHAコポリマーは、それぞれ35.7°Cおよび43.9 J G-1の低融点（TM）および高エンタルピー（∆HM）を示し、それぞれ35.7°Cと43.9 J-1を示し、それを潜在的な候補にしました。周囲温度調整繊維相変化材料（PCM）。ポリブチレンテレフタレート（PBT）をマトリックスとして選択し、PBHA-C5の異なる重量比でブレンドし、ブレンドサンプルは3サイクルの冷却と再加熱の後に同等のTMと∆HMを示し、位相変化能力の良好な維持を示しています。次に、サンプルを、50°Cで1.0〜3.0のドロー比（DR）で200 m min-1のテイクアップ速度で溶融回転を介して処理されました。繊維の機械的強度は、DRを増やし、PBHA-C5含有量を下げることにより、2.35 g DEN-1に増強できます。赤外線サーモグラフィは、PBTと他のサンプルの間の5°C以上の有意差が加熱から1分以内に達成され、PBHA-C5が温度を調整する能力を示していることを示しました。30分間加熱した後、きちんとしたPBTの温度、27、30、および33 wt％PBHA-C5、およびきちんとしたPBHA-C5のブレンドサンプルの温度は、それぞれ53.8、50.2、48.3、47.2、および46.5°Cでした。平衡状態は、PBHA-C5の温度調整能力を確認し、温度調節アプリケーションで利用できることを示唆しています。
A series of poly(butylene adipate-co-hexamethylene adipate) (PBHA) copolymers with different content of 1,4-cyclohexanedimethanol (CHDM) was synthesized via one-step melt polymerization. The PBHA copolymer with 5 mol% CHDM (PBHA-C5) exhibited a low melting point (Tm) and high enthalpy of fusion (∆Hm) of 35.7 °C and 43.9 J g-1, respectively, making it a potential candidate for an ambient temperature adjustment textile phase change material (PCM). Polybutylene terephthalate (PBT) was selected as the matrix and blended at different weight ratios of PBHA-C5, and the blended samples showed comparable Tm and ∆Hm after three cycles of cooling and reheating, indicating good maintenance of their phase changing ability. Samples were then processed via melt spinning with a take-up speed of 200 m min-1 at draw ratios (DR) of 1.0 to 3.0 at 50 °C. The fiber's mechanical strength could be enhanced to 2.35 g den-1 by increasing the DR and lowering the PBHA-C5 content. Infrared thermography showed that a significant difference of more than 5 °C between PBT and other samples was achieved within 1 min of heating, indicating the ability of PBHA-C5 to adjust the temperature. After heating for 30 min, the temperatures of neat PBT, blended samples with 27, 30, and 33 wt% PBHA-C5, and neat PBHA-C5 were 53.8, 50.2, 48.3, 47.2, and 46.5 °C, respectively, and reached an equilibrium state, confirming the temperature adjustment ability of PBHA-C5 and suggesting that it can be utilized in thermoregulating applications.
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