著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景:出会ポンティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオンの治癒の遅延は、感染につながる可能性があります。ハーブエッセンスから分離された天然の抗菌剤の適用は、細菌の成長を防ぎ、創傷治癒プロセスを促進するための良い戦略となります。したがって、この研究の目的は、原始女性の出会人の創傷治癒に対するローズマリークリームの効果を決定することを目的としています。 方法:この三重盲検ランダム化臨床試験は、2019年9月から2020年までにイランのマーヴダシュトにあるシャヒドモタハリ病院の産科病棟に紹介された80人の初心者妊婦に対して実施されました。これらの女性は、2つのグループの介入にランダムに割り当てられました(ローズマリークリーム)とコントロール(プラセボ)、可変クアッドラプルブロックを使用しています。両方のグループは、縫合領域に均一に処方クリーム(2 cmの用量)を塗布して、クリームで覆いました。クリームは、産後10日間連続して1日2回塗布され、創傷治癒の速度は、研究者によって最初の12時間、およびレーダスケールを使用して4日目と10日目の産後に評価されました。データは、カイ二乗テスト、Mann-Whitney Uテスト、学生のt検定、およびフィッシャーのテストを介してSPSSソフトウェア(バージョン19)を使用して分析されました。0.05未満(p <0.05)未満のp値は統計的に有意と見なされました。 結果:産後4日目の平均±SDリーダスコアは、ローズマリークリームとプラセボのグループでそれぞれ3.82±0.93および4.25±1.29で得られました(p = 0.17)。ただし、産後10日目の平均±SDリーダスコアは、ローズマリークリームおよびプラセボ群でそれぞれ0.75±0.74および3.32±2.54で決定され、プラセボクリームと比較してローズマリークリームのグループでより高い出来術の創傷治癒率が高いことを示しています。(p <0.001)。 結論:得られた結果に基づいて、ローズマリークリームは、初心者の女性の癒しの出来体の傷に効果的であるように思われます。ただし、この研究の結果を確認するために、さらなる研究が提案されています。 試験登録:この試験は、IRCT ID:IRCT20190308042971N1で2019年8月24日にイラン臨床試験登録簿に登録されました。最初の参加者は2019年9月にこのトライアルに登録しました。レジストリのURL:https://en.irct.ir/trial/40092。
背景:出会ポンティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオティオンの治癒の遅延は、感染につながる可能性があります。ハーブエッセンスから分離された天然の抗菌剤の適用は、細菌の成長を防ぎ、創傷治癒プロセスを促進するための良い戦略となります。したがって、この研究の目的は、原始女性の出会人の創傷治癒に対するローズマリークリームの効果を決定することを目的としています。 方法:この三重盲検ランダム化臨床試験は、2019年9月から2020年までにイランのマーヴダシュトにあるシャヒドモタハリ病院の産科病棟に紹介された80人の初心者妊婦に対して実施されました。これらの女性は、2つのグループの介入にランダムに割り当てられました(ローズマリークリーム)とコントロール(プラセボ)、可変クアッドラプルブロックを使用しています。両方のグループは、縫合領域に均一に処方クリーム(2 cmの用量)を塗布して、クリームで覆いました。クリームは、産後10日間連続して1日2回塗布され、創傷治癒の速度は、研究者によって最初の12時間、およびレーダスケールを使用して4日目と10日目の産後に評価されました。データは、カイ二乗テスト、Mann-Whitney Uテスト、学生のt検定、およびフィッシャーのテストを介してSPSSソフトウェア(バージョン19)を使用して分析されました。0.05未満(p <0.05)未満のp値は統計的に有意と見なされました。 結果:産後4日目の平均±SDリーダスコアは、ローズマリークリームとプラセボのグループでそれぞれ3.82±0.93および4.25±1.29で得られました(p = 0.17)。ただし、産後10日目の平均±SDリーダスコアは、ローズマリークリームおよびプラセボ群でそれぞれ0.75±0.74および3.32±2.54で決定され、プラセボクリームと比較してローズマリークリームのグループでより高い出来術の創傷治癒率が高いことを示しています。(p <0.001)。 結論:得られた結果に基づいて、ローズマリークリームは、初心者の女性の癒しの出来体の傷に効果的であるように思われます。ただし、この研究の結果を確認するために、さらなる研究が提案されています。 試験登録:この試験は、IRCT ID:IRCT20190308042971N1で2019年8月24日にイラン臨床試験登録簿に登録されました。最初の参加者は2019年9月にこのトライアルに登録しました。レジストリのURL:https://en.irct.ir/trial/40092。
BACKGROUND: Delay in episiotomy wound healing can lead to infection. The application of natural antimicrobial agents isolated from herbal essences can be a good strategy to prevent the growth of bacteria and promote the wound healing process. Therefore, this study aimed to determine the effect of rosemary cream on episiotomy wound healing in primiparous women. METHODS: This triple-blind randomized clinical trial was conducted on 80 primiparous pregnant women who were referred to the maternity ward of Shahid Motahari Hospital in Marvdasht, Iran, from September 2019 to March 2020. These women were randomly assigned into two groups of intervention (rosemary cream) and control (placebo), using variable quadruple blocks. Both groups applied the prescribed cream (in a dose of 2 cm) uniformly on the sutured area to cover it with the cream. The cream was applied twice a day for 10 consecutive days postpartum, and the rate of wound healing was evaluated by the researcher in the first 12 h and at days 4 and 10 postpartum using the REEDA scale. The data were analyzed using SPSS software (Version 19) through the Chi-square test, Mann-Whitney U test, student's t-test, and Fisher's test. A p-value less than 0.05 (P < 0.05) was considered statistically significant. RESULTS: The mean ± SD REEDA score on the fourth day postpartum was obtained at 3.82 ± 0.93 and 4.25 ± 1.29 in the groups of rosemary cream and placebo, respectively (P = 0.17). However, the mean ± SD REEDA scores on the 10th day postpartum were determined at 0.75 ± 0.74 and 3.32 ± 2.54 in the rosemary cream and placebo groups, respectively, indicating a higher rate of episiotomy wound healing in the group of rosemary cream compared to placebo (P < 0.001). CONCLUSION: Based on the obtained results, it seems that rosemary cream can be effective in healing episiotomy wounds in primiparous women. However, further studies are suggested to confirm the findings of this study. TRIAL REGISTRATION: This trial was registered in the Iranian Registry of Clinical Trials in 24/08/2019 with the IRCT ID: IRCT20190308042971N1. The first participant enrolled in this trial in September 2019. URL of registry: https://en.irct.ir/trial/40092 .
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。