合併症のない尿路感染症におけるセファドロキシル、新しい経口セファロスポリン、およびセファレキシンの臨床比較

新しい経口セファロスポリンであるセファドロキシルの有効性と安全性は、急性尿路感染症の28人の女性の治療におけるセファレキシンの有効性と安全性を比較しました。無作為化二重盲検設計によると、各患者はセファドロキシル1,000 mgを投与されました。1日2回またはセファレキシン500 mg。10日間1日4回。治療後5〜9日間の尿培養に基づく治療法は、セファドロキシルを投与された1人を除くすべての患者について得られました。元の病原体の根絶後の再感染は、各治療群で1人の患者のみで記録されました。研究中に薬物関連の副作用や臨床検査の著しい異常は観察されませんでした。セファドロキシル1,000 mg。毎日2回与えられたことは、セファレキシン500 mgと同じくらい効果的であり、同様に許容されました。毎日4回与えられます。この投与スケジュールの利点の重要性について説明します。

Efficacy and safety of cefadroxil, a new oral cephalosporin, were compared with that of cephalexin in the treatment of 28 women with acute urinary tract infections. According to a randomized double-blind design, each patient received cefadroxil 1,000 mg. twice daily or cephalexin 500 mg. four times a day for ten days. Cures based on urine culture five to nine days post-treatment were obtained for all but 1 patient receiving cefadroxil; reinfection after eradication of the original pathogen was recorded for only 1 patient in each treatment group. No drug-related side effects or significant clinical laboratory abnormalities were observed during the study. Cefadroxil 1,000 mg. given twice daily was as effective and as well tolerated as cephalexin 500 mg. given four times daily. The significance of this dosage schedule advantage is discussed.