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パゾパニブは、進行した孤立性繊維腫瘍（SFT）に関するGEIS-32フェーズII研究（NCT02066285）で前向きに評価され、化学療法で治療された歴史的コントロールと比較して、無増悪生存（PFS）および全生存率（OS）が長くなりました。GEIS-32に登録された患者の末梢炎症性指数の遡及的分析を実施して、予後および予測値を評価しました。患者は、最初の抗血管新生ラインとしてパゾパニブ800 mg/日を投与されました。ベースライン好中球/リンパ球比（NLR）、血小板/リンパ球比（PLR）、およびPFS、OS、およびCHOI応答に対する赤血球分布幅（RDW）の影響は、単系および多変量解析によって評価されました。転移を含まない間隔（MFI）、有糸分裂数、およびECOGも潜在的な予後因子として含まれていました。この研究に登録されている67人のSFT患者は、63歳の年齢の中央値と57/43の女性/男性分布を示しました。治療開始からの追跡期間の中央値は16.8ヶ月でした。高いベースラインNLR、PLR、および標準化されたRDWは、より悪いPFSおよびOSと有意に関連していました。NLR、RDW、MFI、および有糸分裂カウントはPFSの独立変数でしたが、RDWとECOGはOSで独立していました。さらに、NLRと有糸分裂数は、Choi応答の独立した要因でした。高いベースラインNLRおよびRDW値は、パゾパニブで治療された進行性SFT患者のより悪い結果のための独立した予後バイオマーカーでした。
パゾパニブは、進行した孤立性繊維腫瘍（SFT）に関するGEIS-32フェーズII研究（NCT02066285）で前向きに評価され、化学療法で治療された歴史的コントロールと比較して、無増悪生存（PFS）および全生存率（OS）が長くなりました。GEIS-32に登録された患者の末梢炎症性指数の遡及的分析を実施して、予後および予測値を評価しました。患者は、最初の抗血管新生ラインとしてパゾパニブ800 mg/日を投与されました。ベースライン好中球/リンパ球比（NLR）、血小板/リンパ球比（PLR）、およびPFS、OS、およびCHOI応答に対する赤血球分布幅（RDW）の影響は、単系および多変量解析によって評価されました。転移を含まない間隔（MFI）、有糸分裂数、およびECOGも潜在的な予後因子として含まれていました。この研究に登録されている67人のSFT患者は、63歳の年齢の中央値と57/43の女性/男性分布を示しました。治療開始からの追跡期間の中央値は16.8ヶ月でした。高いベースラインNLR、PLR、および標準化されたRDWは、より悪いPFSおよびOSと有意に関連していました。NLR、RDW、MFI、および有糸分裂カウントはPFSの独立変数でしたが、RDWとECOGはOSで独立していました。さらに、NLRと有糸分裂数は、Choi応答の独立した要因でした。高いベースラインNLRおよびRDW値は、パゾパニブで治療された進行性SFT患者のより悪い結果のための独立した予後バイオマーカーでした。
Pazopanib was assessed prospectively in the GEIS-32 phase II study (NCT02066285) on advanced solitary fibrous tumour (SFT), resulting in a longer progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared with historical controls treated with chemotherapy. A retrospective analysis of peripheral inflammatory indexes in patients enrolled into GEIS-32 was performed to evaluate their prognostic and predictive value. Patients received pazopanib 800 mg/day as the first antiangiogenic line. The impacts of baseline neutrophil/lymphocyte ratio (NLR), platelet/lymphocyte ratio (PLR), and red cell distribution width (RDW) on PFS, OS, and Choi response were evaluated by univariate and multivariate analysis. Metastasis-free interval (MFI), mitotic count, and ECOG were also included as potential prognostic factors. Sixty-seven SFT patients, enrolled in this study, showed a median age of 63 years and a female/male distribution of 57/43. The median follow-up from treatment initiation was 16.8 months. High baseline NLR, PLR, and standardised RDW were significantly associated with worse PFS and OS. NLR, RDW, MFI, and mitotic count were independent variables for PFS, while RDW and ECOG were independent for OS. Further, NLR and mitotic count were independent factors for Choi response. High baseline NLR and RDW values were independent prognostic biomarkers for worse outcome in advanced SFT patients treated with pazopanib.
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