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Journal of cutaneous pathology2023Jun01Vol.50issue(6)

再発性表在性CD34陽性線維芽細胞腫瘍の症例

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文献タイプ:
  • Case Reports
概要
Abstract

表在性CD34陽性線維芽細胞腫瘍(SCPFT)は、最近説明されたまれな表在性間葉系腫瘍です。SCPFTは、重要な核多形性、低有糸分裂速度、およびびまん性CD34陽性によって特徴付けられる独特の形態学的外観を持っています。SCPFTは、肉腫としての希少性と誤診のために過少診断されており、局所再発または転移の症例がほとんど報告されていません。SCPFTの認識と認識は、正確な診断と適切な臨床管理に不可欠です。ここでは、腫瘍のその後の局所再発とSCPFTと診断された右子牛の塊を呈した37歳の男性のケースについて説明します。

表在性CD34陽性線維芽細胞腫瘍(SCPFT)は、最近説明されたまれな表在性間葉系腫瘍です。SCPFTは、重要な核多形性、低有糸分裂速度、およびびまん性CD34陽性によって特徴付けられる独特の形態学的外観を持っています。SCPFTは、肉腫としての希少性と誤診のために過少診断されており、局所再発または転移の症例がほとんど報告されていません。SCPFTの認識と認識は、正確な診断と適切な臨床管理に不可欠です。ここでは、腫瘍のその後の局所再発とSCPFTと診断された右子牛の塊を呈した37歳の男性のケースについて説明します。

Superficial CD34-positive fibroblastic tumor (SCPFT) is a recently described rare superficial mesenchymal tumor. SCPFT has a distinctive morphologic appearance, marked by significant nuclear pleomorphism, low mitotic rate, and diffuse CD34 positivity. SCPFT is underdiagnosed because of its rarity and misdiagnosis as sarcoma, with very few reported cases of local recurrence or metastasis. Recognition and awareness of SCPFT are essential for accurate diagnosis and appropriate clinical management. We describe here the case of a 37-year-old male who presented with a right calf mass diagnosed as SCPFT with subsequent local recurrence of the tumor.

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