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コロナウイルス疾患2019（Covid-19）ワクチンの一般的な受け入れを高めるには、新しいワクチンプラットフォームの安全性と免疫原性の評価が必要です。ここでは、BNT162B2およびCHADOX1 NCOV-19の連続的な2用量ワクチン接種の前後の血液サンプルを分析することにより、ワクチン接種後の健康な成人の反応発生性と免疫原性との関連を評価しました。転帰には、抗S IgG抗体と中和抗体反応、有害事象、および炎症誘発性サイトカイン反応が含まれます。合計59人と57人の参加者がBNT162B2とCHADOX1 NCOV-19でそれぞれワクチン接種を受けました。全身性の有害事象は、最初のChadox1 NCOV-19の用量後に2回目よりも一般的でした。BNT162B2レシピエントでは、反対の傾向が観察されました。最初のChadox1 NCOV-19の用量は、炎症誘発性サイトカインレベルの中央値を有意に上昇させましたが、2番目の用量は炎症誘発性ではなく、どちらもBNT162B2の用量もしませんでした。Chadox1 NCOV-19レシピエントにおける全身性有害事象のグレードは、IL-6およびIL-1βレベルと有意に関連していた。2番目のBNT162B2用量に起因する抗S IgGおよび中和抗体力価は、発熱と有意に関連していました。結論として、最初のChadox1 NCOV-19の用量に起因する全身性有害事象は、体液性免疫応答ではなく、炎症誘発性サイトカイン応答と関連している可能性があります。2回目のBNT162B2用量後の熱性反応は、炎症反応ではなく、ワクチン誘発免疫応答と正の相関がありました。
コロナウイルス疾患2019（Covid-19）ワクチンの一般的な受け入れを高めるには、新しいワクチンプラットフォームの安全性と免疫原性の評価が必要です。ここでは、BNT162B2およびCHADOX1 NCOV-19の連続的な2用量ワクチン接種の前後の血液サンプルを分析することにより、ワクチン接種後の健康な成人の反応発生性と免疫原性との関連を評価しました。転帰には、抗S IgG抗体と中和抗体反応、有害事象、および炎症誘発性サイトカイン反応が含まれます。合計59人と57人の参加者がBNT162B2とCHADOX1 NCOV-19でそれぞれワクチン接種を受けました。全身性の有害事象は、最初のChadox1 NCOV-19の用量後に2回目よりも一般的でした。BNT162B2レシピエントでは、反対の傾向が観察されました。最初のChadox1 NCOV-19の用量は、炎症誘発性サイトカインレベルの中央値を有意に上昇させましたが、2番目の用量は炎症誘発性ではなく、どちらもBNT162B2の用量もしませんでした。Chadox1 NCOV-19レシピエントにおける全身性有害事象のグレードは、IL-6およびIL-1βレベルと有意に関連していた。2番目のBNT162B2用量に起因する抗S IgGおよび中和抗体力価は、発熱と有意に関連していました。結論として、最初のChadox1 NCOV-19の用量に起因する全身性有害事象は、体液性免疫応答ではなく、炎症誘発性サイトカイン応答と関連している可能性があります。2回目のBNT162B2用量後の熱性反応は、炎症反応ではなく、ワクチン誘発免疫応答と正の相関がありました。
Evaluation of the safety and immunogenicity of new vaccine platforms is needed to increase public acceptance of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines. Here, we evaluated the association between reactogenicity and immunogenicity in healthy adults following vaccination by analyzing blood samples before and after sequential two-dose vaccinations of BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19. Outcomes included anti-S IgG antibody and neutralizing antibody responses, adverse events, and proinflammatory cytokine responses. A total of 59 and 57 participants vaccinated with BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19, respectively, were enrolled. Systemic adverse events were more common after the first ChAdOx1 nCoV-19 dose than after the second. An opposite trend was observed in BNT162b2 recipients. Although the first ChAdOx1 nCoV-19 dose significantly elevated the median proinflammatory cytokine levels, the second dose did not, and neither did either dose of BNT162b2. Grades of systemic adverse events in ChAdOx1 nCoV-19 recipients were significantly associated with IL-6 and IL-1β levels. Anti-S IgG and neutralizing antibody titers resulting from the second BNT162b2 dose were significantly associated with fever. In conclusion, systemic adverse events resulting from the first ChAdOx1 nCoV-19 dose may be associated with proinflammatory cytokine responses rather than humoral immune responses. Febrile reactions after second BNT162b2 dose were positively correlated with vaccine-induced immune responses rather than with inflammatory responses.
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