auer rods and fagotセル：永続的な関連性の2つの形態学的好奇心の歴史、重要性、模倣のレビュー

爆風の骨髄の分化は、auer rodsと呼ばれる1つ以上の針型の結晶構造の存在によって区別されます。AUER rodsは、さまざまな種類の急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症候群（MDS）および骨髄形成/骨髄療法新生物（MDS/MPN）における単独またはファゴット細胞（AUERロッドの束を含む）として現れます。それらの存在は、MDSおよびMDS/MPNのAML（成熟/分化のマーカーとして）および上演の症例のAMLのより良い予後を主に前兆にしています。AMLの処理された症例での残留爆風でのこれらのロッドの観察は、寛解がないことを示しています。この記事では、歴史的発見を追跡し、病原性の複雑さと、骨髄性新生物におけるそれらの関連性についての現在の理解を調べます。AMLおよびMDSにおける予後影響を評価する研究がカタログ化されています。また、AUERロッドに誤って誤っている可能性のある構造が説明されている他のさまざまな血液学的および非溶媒腫瘍についても説明します。血液悪性腫瘍への診断的アプローチは、前世紀の形態+細胞化学+免疫フェノタイプ依存性から現在の主に分子遺伝学に基づく分類に進化し、現在は高スループットのシーケンスと構造変動検出技術が検出形態を表します。類似した腫瘍の臨床的に関連するサブカテゴリ、これらの好奇心をレビューします診断の関連性に関して時間のテストに耐えた顕微鏡構造。

Myeloid differentiation in blasts is distinguished by the presence of one or more needle-shaped crystalline structures called Auer rods. Auer rods manifest either alone or as faggot cells (containing bundles of Auer rods) in various types of acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN). Their presence largely portends a better prognosis in AML (as markers of maturation/differentiation) and upstages cases of MDS and MDS/MPN. Observation of these rods in residual blasts in treated cases of AML indicates an absence of remission. This article traces their historical discovery and examines their pathogenetic intricacies, as well as our current understanding of their relevance in myeloid neoplasms. Studies evaluating their prognostic impact in AML and MDS are catalogued. We also discuss a variety of other hematological and non-hematological neoplasms where structures potentially mistakable for Auer rods have been described. Even as the diagnostic approach to hematological malignancies has evolved from a morphology + cytochemistry + immunophenotyping-dependent one in the last century to a predominantly molecular genetics-based classification currently, and even as high-throughput sequencing and structural variation detection techniques surpass morphology in detecting clinically-relevant sub-categories of similar-appearing tumours, we review these curious microscopic structures that have withstood the test of time with respect to their diagnostic relevance.