新しい5-アミノテトラゾールベースのエネルギーポリマー：合成、構造、特性

N-グリシジル-5-アミノテトラゾールホモポリマーは、ポリ（エピクロロヒドリン） - ブタンジオールの塩素原子の5-アミノテトラゾールヘテロサイクルの求核置換により、本明細書で合成された。エネルギー元素のさまざまな比率を持つN-グリシジル-5-アミノテトラゾールとアジドグリシジルのコポリマーは、5-アミノテトラゾールナトリウム塩とアジドイオンと同時に反応し、開始重合マトリックスと同時に反応することにより合成されました。5-アミノテトラゾールベースのホモポリマーは、エネルギーが豊富な末端ONO2基と硝酸​​アニオンでさらに濃縮された高分子が濃縮されるポリマーを提供するように硝化しました。合成されたポリマーの構造は、1Hおよび13C NMRおよびIR分光法、元素分析およびゲル透過クロマトグラフィーによって特徴付けられました。密度は実験的に測定され、熱安定性データは微分走査熱量測定によって取得されました。アミノテトラゾールのヘテロサイクルをポリマー鎖に挿入し、ニトロ化によるそれらの修飾は、アジドのホモポリマーギャップと比較して、許容可能な熱安定性と密度と窒素含有量のかなりの強化を提供します。1.3双極子環状付加反応により、5-アミノテトラゾールと1,2,3-トリアゾールのヘテロサイクルを搭載した空間的に分岐したエネルギー豊富なポリマーバインダーを調製する概念的な可能性を実証しました。前述の利点の存在により、報告されたポリマーはエネルギーバインダーの足場として使用する魅力的な候補になります。

An N-glycidyl-5-aminotetrazole homopolymer was synthesized herein by nucleophilic substitution of 5-aminotetrazole heterocycles for chlorine atoms in poly-(epichlorohydrin)-butanediol. Copolymers of N-glycidyl-5-aminotetrazole and glycidyl azide with a varied ratio of energetic elements were synthesized by simultaneously reacting the 5-aminotetrazole sodium salt and the azide ion with the starting polymeric matrix. The 5-aminotetrazole-based homopolymer was nitrated to furnish a polymer whose macromolecule is enriched additionally with energy-rich terminal ONO2 groups and nitrate anions. The structures of the synthesized polymers were characterized by 1H and 13C NMR and IR spectroscopies, elemental analysis and gel-permeation chromatography. The densities were experimentally measured, and thermal stability data were acquired by differential scanning calorimetry. The insertion of aminotetrazole heterocycles into the polymeric chain and their modification via nitration provides an acceptable thermal stability and a considerable enhancement in density and nitrogen content compared to azide homopolymer GAP. By the 1.3-dipolar cycloaddition reaction, we demonstrated the conceptual possibility of preparing spatially branched, energy-rich polymeric binders bearing 5-aminotetrazole and 1,2,3-triazole heterocycles starting from the plasticized azide copolymers. The presence of the aforesaid advantages makes the reported polymers attractive candidates for use as a scaffold of energetic binders.