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Phytochemistry2023Jan01Vol.205issue()

熱水換気関連真菌の細胞毒性シェーンフィンとアスターセンAspergillus terreus CXX-158-20

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

記載されていない5/7/8トリクリックヘテロサイクリックスケルトン、shornephine D、表現されていないジケトモルホリン(dkm)shornephine b、2つの未描写ジケトモルフォリン誘導体shornephine cおよびseco shornphine b metylise ester ester and comed ester comed ester escudecued shornephine b、shornephine b、shornephine bを持つ以前に報告されていないアルカロイドアステリンシンC、3つの非記載されていないインドールアルカロイドAsterresins A-BおよびDは、5つの既知の化合物とともに、熱水換気関連真菌Aspergillus terreus CXX-158-20の培養培養から分離されました。それらの構造は、核磁気共鳴(NMR)、質量分析、Mosher's Method、DP4+と組み合わせた13C NMR計算、およびECD計算によって明確に決定されました。Shornephine DとAsterresin Cは、記載されていない2つのヘテロサイクリックスケルトンを表しています。Asterresin DとGiluterrinは、A549細胞株に対して3.96μM、7.97μMのIC50値を持つ細胞毒性活性を示しました。アスタリン症Dは、ナマルワおよびU266細胞株に対して12.36μm、12.48μmのIC50値を持つ細胞毒性活性を示しました。アスタリンズAとギルテリンは、MCF-7細胞株に対するアドリアマイシンと相乗効果を示しました。

記載されていない5/7/8トリクリックヘテロサイクリックスケルトン、shornephine D、表現されていないジケトモルホリン(dkm)shornephine b、2つの未描写ジケトモルフォリン誘導体shornephine cおよびseco shornphine b metylise ester ester and comed ester comed ester escudecued shornephine b、shornephine b、shornephine bを持つ以前に報告されていないアルカロイドアステリンシンC、3つの非記載されていないインドールアルカロイドAsterresins A-BおよびDは、5つの既知の化合物とともに、熱水換気関連真菌Aspergillus terreus CXX-158-20の培養培養から分離されました。それらの構造は、核磁気共鳴(NMR)、質量分析、Mosher's Method、DP4+と組み合わせた13C NMR計算、およびECD計算によって明確に決定されました。Shornephine DとAsterresin Cは、記載されていない2つのヘテロサイクリックスケルトンを表しています。Asterresin DとGiluterrinは、A549細胞株に対して3.96μM、7.97μMのIC50値を持つ細胞毒性活性を示しました。アスタリン症Dは、ナマルワおよびU266細胞株に対して12.36μm、12.48μmのIC50値を持つ細胞毒性活性を示しました。アスタリンズAとギルテリンは、MCF-7細胞株に対するアドリアマイシンと相乗効果を示しました。

A previously unreported alkaloid, bearing an undescribed 5/7/8 tricyclic heterocyclic skeleton, shornephine D, an undescribed diketomorpholine (DKM) shornephine B, two undescribed diketomorpholine derivatives shornephine C and seco-shornephine B methyl ester, an undescribed indole-isoquinoline alkaloid asterresin C, three undescribed indole alkaloids asterresins A-B and D, together with five known compounds, were isolated from the culture of hydrothermal vent associated fungus Aspergillus terreus CXX-158-20. Their structures were unambiguously determined by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry, Mosher's method, 13C NMR calculation in combination with DP4+, and ECD calculations. Shornephine D and asterresin C represent two undescribed heterocyclic skeletons. Asterresin D and giluterrin exhibited cytotoxicity activities with IC50 values of 3.96 μM and 7.97 μM against A549 cell line. Asterresin D exhibited cytotoxicity activities with IC50 values of 12.36 μM and 12.48 μM against Namalwa and U266 cell lines. Asterresin A and giluterrin exhibited synergistic effect with adriamycin against MCF-7 cell line.

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