エマルジョン有機乳腺媒介ラジカル重合による高分子量ポリスチレンとそのブロック共重合体の制御合成

HMW PSTセグメントからなる構造的に制御された高分子重量（HMW）ポリスチレン（PST）およびブロックコポリマーは、エマルジョンオーガンテルリウム媒介ラジカル重合（TERP）によって成功裏に合成されました。TERP鎖伝達剤（CTAS）の有機細胞群グループの親水性は成功のために重要であり、Di-およびテトラエチレングリコールユニットを使用したCTAS 1Bと1Cが適切でした。1bと1cを使用し、界面活性剤としてヘキサデシルトリメチルアンモニウム（CTAB）を使用することにより、MWSを100万を超え、低分散症のPSTを96％モノマー変換で合成しました。モノマーの変換が高く、エンドグループの忠実度が高く、ポリマー粒子に対する急速なモノマー拡散のために、分散剤を分離せずに最初のモノマーを変換した後に2番目のモノマーを追加することにより、HMWブロックコポリマーを低分散型のHMWブロックコポリマーを成功裏に合成しました。可逆的浸潤ラジカル重合（RDRP）の最近の開発にもかかわらず、HMWポリマー、特にPSTとブロック共重合体の合成は恐ろしい課題でした。この方法は、HMW PSTに基づいてポリマー材料を製造するための貴重なルートを提供します。

Structurally controlled high-molecular-weight (HMW) polystyrenes (PSts) and block copolymers consisting of HMW PSt segments were successfully synthesized by emulsion organotellurium-mediated radical polymerization (TERP). The hydrophilicity of the organotellurium group of TERP chain transfer agents (CTAs) was important for success, and CTAs 1b and 1c with di- and tetraethylene glycol units were suitable. By using 1b and 1c and using hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) as the surfactant, PSts with MWs over 1 million and with low dispersity (Đ < 1.6) were synthesized with >96% monomer conversion. Because of the high monomer conversion, high end-group fidelity, and rapid monomer diffusion to polymer particles, HMW block copolymers with low dispersity were successfully synthesized by adding a second monomer after converting the first monomer without isolating the macroinitiators. Despite recent developments in reversible-deactivation radical polymerization (RDRP), the synthesis of HMW polymers, particularly PSts and block copolymers, has been a formidable challenge. This method provides a valuable route for fabricating polymer materials based on HMW PSts.