Ku812細胞のヒスタミン放出および脱顆粒に対するSarcoptes scabiei翻訳制御腫瘍タンパク質（TCTP）の効果

scabiesは、世界中の一般的な寄生性皮膚感染症であり、しばしば無視されています。scabiesダニは、分泌および排泄されたタンパク質を介して宿主炎症症状を刺激し、好塩基球とマスト細胞の脱顆粒を誘導し、ヒスタミン放出を誘発します。ただし、脱顆粒とヒスタミン放出のメカニズムは不明です。さらに、Sarcoptes Scabiei翻訳制御腫瘍タンパク質（TCTP）は、宿主の炎症反応調節に関与する可能性のある排泄されたタンパク質として予測されています。まず、幼虫、幼虫、および成人におけるS. scabiei TCTP遺伝子（SSTCTP）転写を評価し、SSTCTP転写は幼虫で最も高く、それに続いて幼虫が続きました。第二に、S。ScabieiTCTP組換えタンパク質（RSSTCTP）が、エヴァンスブルーマイルズアッセイによってin vivoでヒスタミン放出を促進したことがわかりました。したがって、宿主の炎症反応調節におけるS. scabiei TCTPの可能な役割をさらに調査するために、Ku812細胞の脱顆粒モデルを確立しました。脱顆粒モデルの結果は、RSSTCTPがKu812細胞の増強された脱顆粒を誘導し、ヒスタミンの分泌とIL-4、IL-6、およびIL-13の発現をin vitroで増加させることを示唆しました。結論として、s. scabiei tctpを排出することにより、皮のダニが宿主のヒスタミン放出とTh2応答を刺激できると推測します。

Scabies is a common parasitic dermatological infection worldwide that is often neglected. Scabies mites stimulate host inflammatory symptoms via secreted and excreted proteins, which induce basophil and mast cell degranulation and host histamine release. However, the mechanism of degranulation and histamine release is unclear. Moreover, the Sarcoptes scabiei translationally controlled tumor protein (TCTP) is predicted as an excreted protein, which may be involved in host inflammatory response regulation. First, we evaluated S. scabiei TCTP gene (SsTCTP) transcription in larvae, nymphs, and adults by qRT-PCR, and SsTCTP transcription was highest in larvae, followed by nymphs. Second, we found that the S. scabiei TCTP recombinant protein (rSsTCTP) promoted mice histamine release in vivo by Evans blue Miles assay. Therefore, to further explore the possible role of S. scabiei TCTP in host inflammatory response regulation, we established a degranulation model of KU812 cells. The results of the degranulation model suggested that rSsTCTP could induce enhanced degranulation of KU812 cells and increase the secretion of histamine and the expression of IL-4, IL-6, and IL-13 in vitro. In conclusion, we speculate that scabies mites could stimulate host histamine release and Th2 response by excreting S. scabiei TCTP.