ラットの重度の脊髄損傷修復のために、異なる供給源からの神経幹前駆細胞の移植

神経幹細胞前駆細胞（NSPC）移植は、脊髄損傷（SCI）修復の有望な治療法と見なされています。ただし、異なるNSPCには異なる治療効果がある可能性があるため、最適なNSPCタイプを特定することが重要です。私たちの研究では、in vitroでヒト胎児脳由来NSPC（BNSPC）、脊髄由来NSPCS（SCNSPC）、およびH9胚性幹細胞由来NSPC（H9-NSPC）のトランスクリプトームを比較し、その後、各NSPCタイプを移植しました。in vivoのT8-9完全な科学モデルへのコラーゲン足場。in vitroデータは、SCNSPCが他の2つの細胞タイプよりも神経関連機能に関与するより高度に発現した遺伝子を持っていることを示しました。生体内では、BNSPCおよびH9-NSPCと比較して、SCNSPCは最良の治療効果を示しました。実際、SCNSPCは電気生理学的および後肢機能回復を促進しました。この研究は、SCNSPCがSCI修復のための適切な候補細胞タイプである可能性があることを示しています。これは非常に臨床的に重要です。

Neural stem progenitor cell (NSPC) transplantation has been regarded as a promising therapeutic method for spinal cord injury (SCI) repair. However, different NSPCs may have different therapeutic effects, and it is therefore important to identify the optimal NSPC type. In our study, we compared the transcriptomes of human fetal brain-derived NSPCs (BNSPCs), spinal cord-derived NSPCs (SCNSPCs) and H9 embryonic stem-cell derived NSPCs (H9-NSPCs) in vitro and subsequently we transplanted each NSPC type on a collagen scaffold into a T8-9 complete SCI rat model in vivo. In vitro data showed that SCNSPCs had more highly expressed genes involved in nerve-related functions than the other two cell types. In vivo, compared with BNSPCs and H9-NSPCs, SCNSPCs exhibited the best therapeutic effects; in fact, SCNSPCs facilitated electrophysiological and hindlimb functional recovery. This study demonstrates that SCNSPCs may be an appropriate candidate cell type for SCI repair, which is of great clinical significance.