N-ビニルホルムアミドの紫色のLED活性化ラフト重合を介したテーラーメイドポリ（ビニルアミン）

紫色の光を使用して、N-ビニルホルムアミド（NVF）の光インファーターリバーシブル添加燃焼鎖（PI-Raft）重合が示されています。所定のモル質量と狭いモル質量分布を備えたPNVFが得られます。高RAFTチェーンエンドの忠実度は、マトリックス支援レーザー脱着イオン化時間（MALDI-TOF）およびエレクトロスプレーイオン化時間化時間質質量分析（ESI-TOF-MS）、およびチェーンエクステンション実験によって確認されます。このアプローチの可能性を実証するために、元のポリ（N-ビニルピロリドン）-b-poly（N-ビニルホルムアミド）（PVP-B-PNVF）ディブロックコポリマーは合成され、水性サイズ排出クロマトグラフィー（SEC）、非対称流量によって特徴付けられますフィールドフロー分別（A4F）、および1時間の拡散順序分光法核磁気共鳴（1時間のNMR）。最後に、PNVFブロックの対応するpH応答性ポリ（N-ビニルピロリドン）-b-poly（N-ビニルホルムアミド）（PVP-B-PVAM）への選択的加水分解が実施されます。

Photo-iniferter reversible addition-fragmentation chain transfer (PI-RAFT) polymerization of N-vinylformamide (NVF) is demonstrated by using purple light. PNVFs with predetermined molar masses and narrow molar mass distributions are obtained. High RAFT chain-end fidelity is confirmed by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight (MALDI-TOF) and electrospray-ionization time-of-flight mass spectrometry (ESI-TOF-MS), and chain extension experiment. To demonstrate the potential of this approach, an original poly(N-vinylpyrrolidone)-b-poly(N-vinylformamide) (PVP-b-PNVF) diblock copolymer is synthesized and characterized by aqueous size-exclusion chromatography (SEC), asymmetric flow field-flow fractionation (A4F), and 1 H diffusion-ordered spectroscopy nuclear magnetic resonance (1 H DOSY NMR). Finally, selective hydrolysis of PNVF block to corresponding pH-responsive poly(N-vinylpyrrolidone)-b-poly(N-vinylformamide) (PVP-b-PVAm) is performed.