SARS-COV-2オミクロンサブバリアントBQ1、BQ11、BA46、BF7、およびBA2752の中和耐性の強化

SARS-COV-2の継続的な進化により、BQ.1、BQ.1.1、Ba.4.6、Bf.7、およびBa.2.75.2を含むいくつかの新しいオミクロンサブバリアントが出現しました。ここでは、3用量ワクチン接種された医療従事者、入院BA.1波患者、およびBA.4/5波患者からの血清に対するこれらのサブバリアントの中和耐性を調べます。すべての新しいサブバリアント、特にN460KおよびK444T変異によって駆動されるBQ.1およびBQ.1.1サブバリアン、およびBA.2.75.2のサブバリアント駆動が主にF486S変異によって駆動される中和耐性が強化されました。すべてのOmicronサブバリアントは、Calu-3細胞の感染性の弱さを維持し、F486S変異がさらにba.2.75.2サブバリアントの力価をさらに減少させました。分子モデリングにより、R346T、K444T、F486S、およびD1199N変異による抗体媒介免疫回避のメカニズムが明らかになりました。全体として、これらの発見は、新しく出現したSARS-COV-2オミクロン亜variantの進化に光を当てています。

The continued evolution of SARS-CoV-2 has led to the emergence of several new Omicron subvariants, including BQ.1, BQ.1.1, BA.4.6, BF.7, and BA.2.75.2. Here, we examine the neutralization resistance of these subvariants against sera from 3-dose vaccinated healthcare workers, hospitalized BA.1-wave patients, and BA.4/5-wave patients. We found enhanced neutralization resistance in all new subvariants, especially in the BQ.1 and BQ.1.1 subvariants driven by N460K and K444T mutations, as well as the BA.2.75.2 subvariant driven largely by its F486S mutation. All Omicron subvariants maintained their weakened infectivity in Calu-3 cells, with the F486S mutation driving further diminished titer for the BA.2.75.2 subvariant. Molecular modeling revealed the mechanisms of antibody-mediated immune evasion by R346T, K444T, F486S, and D1199N mutations. Altogether, these findings shed light on the evolution of newly emerging SARS-CoV-2 Omicron subvariants.