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Dextromethorphan（DXM）は、レクリエーションの目的で乱用された薬として驚くべき増加をもたらす効果的な市販の抗議的です。DXMの投与と不安との関連性の報告は、不安定な作用の基礎となるDMXメカニズムについての調査はほとんどありません。したがって、本研究の目的は、成人の男性WistarラットにおけるDXM誘発不安/探索関連の行動における中毒性視床（MD）カンナビノイドCB1受容体（CB1R）の役割を調査することを目的としています。動物は、MD地域で二国間カニューレを挿入しました。1週間後、不安と探索的行動は、高架プラス迷路タスク（EPM）とホールボード装置を使用して測定されました。結果は、DXM（3-7 mg/kg、i。p。）の用量依存的に不安様行動を増加させることを示しました。選択的CB1受容体アゴニストであるACPA（2.5-10 ng/RAT）のMD内投与は、DXMの不安様効果を低下させました。AM-251（40-120 ng/ラット）によるMD CB1受容体の封鎖は、EPMタスクに影響しませんでした。しかし、動物のDXM（3 mg/kg）の効果のない用量の不安定性応答を増強しました。さらに、離乳後のトレッドミル運動（TEX）と濃縮環境（EE）の効果は、薬物治療の下で成人期の不安で調べられました。若年ラットは、TEX/EEおよび対照群に分割されました。Tex/EE-Juvenileラットをトレッドミルに置き、5週間EEにさらしました。興味深いことに、未処理の動物と比較して、離乳後のTEX/EEは、DXMまたはAM-251/DXMによって誘発される不安を阻害しました。MDエンドカンナビノイドシステムは、デキストロメトルファンの不安発生効果に重要な役割を果たすと結論付けることができます。さらに、豊かな環境と一緒に離乳した運動は、成人期の不安のような行動に抑制効果をもたらす可能性があります。
Dextromethorphan（DXM）は、レクリエーションの目的で乱用された薬として驚くべき増加をもたらす効果的な市販の抗議的です。DXMの投与と不安との関連性の報告は、不安定な作用の基礎となるDMXメカニズムについての調査はほとんどありません。したがって、本研究の目的は、成人の男性WistarラットにおけるDXM誘発不安/探索関連の行動における中毒性視床（MD）カンナビノイドCB1受容体（CB1R）の役割を調査することを目的としています。動物は、MD地域で二国間カニューレを挿入しました。1週間後、不安と探索的行動は、高架プラス迷路タスク（EPM）とホールボード装置を使用して測定されました。結果は、DXM（3-7 mg/kg、i。p。）の用量依存的に不安様行動を増加させることを示しました。選択的CB1受容体アゴニストであるACPA（2.5-10 ng/RAT）のMD内投与は、DXMの不安様効果を低下させました。AM-251（40-120 ng/ラット）によるMD CB1受容体の封鎖は、EPMタスクに影響しませんでした。しかし、動物のDXM（3 mg/kg）の効果のない用量の不安定性応答を増強しました。さらに、離乳後のトレッドミル運動（TEX）と濃縮環境（EE）の効果は、薬物治療の下で成人期の不安で調べられました。若年ラットは、TEX/EEおよび対照群に分割されました。Tex/EE-Juvenileラットをトレッドミルに置き、5週間EEにさらしました。興味深いことに、未処理の動物と比較して、離乳後のTEX/EEは、DXMまたはAM-251/DXMによって誘発される不安を阻害しました。MDエンドカンナビノイドシステムは、デキストロメトルファンの不安発生効果に重要な役割を果たすと結論付けることができます。さらに、豊かな環境と一緒に離乳した運動は、成人期の不安のような行動に抑制効果をもたらす可能性があります。
Dextromethorphan (DXM) is an effective over-the-counter antitussive with an alarming increase as an abused drug for recreational purposes. Although reports of the association between DXM administration and anxiety, there are few investigations into the underlying DMX mechanisms of anxiogenic action. Thus, the present study aimed to investigate the role of the mediodorsal thalamus (MD) cannabinoid CB1 receptors (CB1Rs) in DXM-induced anxiety/exploratory-related behaviors in adult male Wistar rats. Animals were bilaterally cannulated in the MD regions. After one week, anxiety and exploratory behaviors were measured using an elevated plus-maze task (EPM) and a hole-board apparatus. Results showed that DXM (3-7 mg/kg, i. p.) dose-dependently increased anxiety-like behaviors. Intra-MD administration of ACPA (2.5-10 ng/rat), a selective CB1 receptor agonist, decreased anxiety-like effects of DXM. The blockade of MD CB1 receptors by AM-251 (40-120 ng/rat) did not affect the EPM task. However, it potentiated the anxiogenic response of an ineffective dose of DXM (3 mg/kg) in the animals. Moreover, the effect of post-weaning treadmill exercise (TEX) and enriched environment (EE) were examined in adulthood anxiety under the drug treatments. Juvenile rats were divided into TEX/EE and control groups. The TEX/EE-juvenile rats were placed on a treadmill and then exposed to EE for five weeks. Interestingly, compared to untreated animals, post-weaning TEX/EE inhibited the anxiety induced by DXM or AM-251/DXM. It can be concluded that the MD endocannabinoid system plays an essential role in the anxiogenic effect of dextromethorphan. Moreover, post-weaning exercise alongside an enriched environment may have an inhibitory effect on adulthood anxiety-like behaviors.
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