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利用可能な2-フェニル、2-トリフルオロ（トリクロロ）メチル - または2-- 2-フェニル、2-トリフルオロ（トリクロロ）メチルから63-94％の収量での1-エチル2,4-ジヒドロクロメン[3,4-C]ピロールの合成のための位置選択的な1ポット法フェニル-2-（トリフルオロメチル）-3-ニトロ-2H-クロメンとエチルイソシアノ酢酸は、K2CO3を塩基として使用して、0.5時間逆流でエタノールのバートンザード反応を介して開発されました。
利用可能な2-フェニル、2-トリフルオロ（トリクロロ）メチル - または2-- 2-フェニル、2-トリフルオロ（トリクロロ）メチルから63-94％の収量での1-エチル2,4-ジヒドロクロメン[3,4-C]ピロールの合成のための位置選択的な1ポット法フェニル-2-（トリフルオロメチル）-3-ニトロ-2H-クロメンとエチルイソシアノ酢酸は、K2CO3を塩基として使用して、0.5時間逆流でエタノールのバートンザード反応を介して開発されました。
A regioselective one-pot method for the synthesis of 1-ethyl 2,4-dihydrochromene[3,4-c]pyrroles in 63-94% yields from available 2-phenyl-, 2-trifluoro(trichloro)methyl- or 2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3-nitro-2H-chromenes and ethyl isocyanoacetate through the Barton-Zard reaction in ethanol at reflux for 0.5 h, using K2CO3 as a base, has been developed.
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