プルーンベリー症候群の症例：トーゴの地域病院からの経験

紹介と重要性：プルーンベリー症候群は、1939年に最初に報告されたまれな先天性症状です。これは、高い死亡率に関連する奇形疾患です。トーゴの地域病院で新生児事例を報告します。 症例の提示：「腹部の変形とtest丸の欠如」のために、4か月の雄の幼児が叔父によって病院に運ばれました。この検査では、両側の暗号化に関連する腹壁の形成不全が明らかになりました。腹部および尿路超音波は、左麻痺性拡張と右メガー測定器を明らかにしました。これらのデータはすべて、プルーンベリー症候群の診断を可能にしました。 結論：プルーンベリー症候群は、死亡率が高いまれで複雑な病気です。

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Prune Belly syndrome is a rare congenital condition first reported in 1939. It is a malformative disease associated with high mortality. We report a neonatal case in a regional hospital in Togo. PRESENTATION OF CASE: A 4-month-old male infant was brought to the hospital by his uncle because of a "deformity of the abdomen and absence of testicles". The examination revealed hypoplasia of the abdominal wall associated with bilateral cryptorchidism. Abdominal and urinary tract ultrasound revealed a left pyelocaliceal dilatation and a right megaureter. All these data allowed the diagnosis of Prune Belly syndrome. CONCLUSION: Prune Belly syndrome is a rare and complex disease with a high mortality rate.