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はじめに：通常、自然環境から分離された細菌であるLelliottia Amnigenaは、ヒトの感染を引き起こし、第2世代および第3世代のセファロスポリンに対して自然に耐性があることが示唆されています。 方法：この研究では、動物農場の下水から分離された分離株L. amnigena P13の全ゲノム配列を決定しました。ゲノム配列分析、感受性試験、分子クローニング、および酵素速度論的パラメーター分析に基づいて、新規染色体エンコードAMPCβ-ラクタマーゼ、LAQ-1を特定しました。 結果と議論：BLA LAQ-1は、ペニシリンG、アンピシリン、およびセファゾリン、セフォキシチン、セフェピムなどのいくつかの第1世代から第4世代のセファロスポリンに耐性があります。組換えクローンのセフォキシチン、セフェピム、アズトレオナム、セファゾリンなどのいくつかのβ-ラクタムのMICレベル（PUCP24-BLA LAQ-1/DH5α）は、対照株のものと比較して約4〜64倍増加しました。PUCP24/DH5α）。ピペラシリンに対して観察された最高の触媒活性を持つLAQ-1の運動特性は、基本的に典型的なクラスCβ-ラクタマーゼの運動特性と同じであり、アビバクタムはその加水分解活性に対して強い阻害効果がありました。BLA LAQ-1の遺伝的背景は比較的保存されており、その周辺でモバイル遺伝子要素（MGE）は見つかりませんでした。L. amnigena P13のプラスミドpp13-67は、12の耐性遺伝子を抱いていました[QNRS1、APH（6）-ID、AADA2、SUL1、SUL2、BLA TEM-1、QACEΔ1、DFRA12、TETAおよびFLOR]〜22 kbの多剤耐性領域。多剤耐性領域は、最も高いヌクレオチド配列の類似性を異なる細菌種の染色体またはプラスミドの類似性と共有し、異なる細菌種間のこれらの耐性遺伝子の水平移動の可能性を示しています。
はじめに：通常、自然環境から分離された細菌であるLelliottia Amnigenaは、ヒトの感染を引き起こし、第2世代および第3世代のセファロスポリンに対して自然に耐性があることが示唆されています。 方法：この研究では、動物農場の下水から分離された分離株L. amnigena P13の全ゲノム配列を決定しました。ゲノム配列分析、感受性試験、分子クローニング、および酵素速度論的パラメーター分析に基づいて、新規染色体エンコードAMPCβ-ラクタマーゼ、LAQ-1を特定しました。 結果と議論：BLA LAQ-1は、ペニシリンG、アンピシリン、およびセファゾリン、セフォキシチン、セフェピムなどのいくつかの第1世代から第4世代のセファロスポリンに耐性があります。組換えクローンのセフォキシチン、セフェピム、アズトレオナム、セファゾリンなどのいくつかのβ-ラクタムのMICレベル（PUCP24-BLA LAQ-1/DH5α）は、対照株のものと比較して約4〜64倍増加しました。PUCP24/DH5α）。ピペラシリンに対して観察された最高の触媒活性を持つLAQ-1の運動特性は、基本的に典型的なクラスCβ-ラクタマーゼの運動特性と同じであり、アビバクタムはその加水分解活性に対して強い阻害効果がありました。BLA LAQ-1の遺伝的背景は比較的保存されており、その周辺でモバイル遺伝子要素（MGE）は見つかりませんでした。L. amnigena P13のプラスミドpp13-67は、12の耐性遺伝子を抱いていました[QNRS1、APH（6）-ID、AADA2、SUL1、SUL2、BLA TEM-1、QACEΔ1、DFRA12、TETAおよびFLOR]〜22 kbの多剤耐性領域。多剤耐性領域は、最も高いヌクレオチド配列の類似性を異なる細菌種の染色体またはプラスミドの類似性と共有し、異なる細菌種間のこれらの耐性遺伝子の水平移動の可能性を示しています。
INTRODUCTION: Lelliottia amnigena, a bacterium usually isolated from natural environments, may cause human infections and has been suggested to be naturally resistant to second- and third-generation cephalosporins. METHODS: In this study, we determined the whole-genome sequence of an isolate, L. Amnigena P13, isolated from animal farm sewage. On the basis of genome sequence analysis, susceptibility testing, molecular cloning, and enzyme kinetic parameter analysis, we identified a novel chromosome-encoded AmpC β-lactamase, LAQ-1. RESULTS AND DISCUSSION: bla LAQ-1 is resistant to penicillin G, ampicillin, and several first- to fourth-generation cephalosporins, such as cefazolin, cefoxitin and cefepime. The MIC levels of some β-lactams, such as cefoxitin, cefepime, aztreonam and cefazolin, for the recombinant clone (pUCP24-bla LAQ-1/DH5α) increased by approximately 4- to 64-fold compared with those of the control strain (pUCP24/DH5α). The kinetic properties of LAQ-1, with the highest catalytic activity observed toward piperacillin, were basically the same as those of typical class C β-lactamases, and avibactam had a strong inhibitory effect on its hydrolytic activity. The genetic background of bla LAQ-1 was relatively conserved, and no mobile genetic element (MGE) was found around it. The plasmid pP13-67 of L. amnigena P13 harbored 12 resistance genes [qnrS1, aph(6)-Id, aadA2, sul1, sul2, bla TEM-1, qacEΔ1, dfrA12, tetA and floR] related to different mobile genetic elements within an ~22 kb multidrug resistance region. The multidrug resistance region shared the highest nucleotide sequence similarities with those of the chromosomes or plasmids of different bacterial species, indicating the possibility of horizontal transfer of these resistance genes among different bacterial species.
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