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The American journal of surgical pathology2023Jan01Vol.47issue(1)

Wntファミリーメンバー9B(WNT9B)は、化生癌を含むトリプルネガティブ乳癌の敏感で特異的なマーカーです

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

WNT9Bは最近、乳がんの非常に敏感で特異的なマーカーとして特定されました。以前の研究では、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)の数が限られているため、特にメタプラスティック癌を含むTNBCでのWNT9Bの有用性をさらに調査しました。413の乳がん、208尿路癌癌、102匹の子宮内膜癌、109胆管癌、192卵巣癌、48肺アデノカルシノマス、78メルカル腫、78メルカ類葉腸腫、789メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫系腺腫、789メルンカシアン腫、七葉甲子類甲状腺腫系、413個の乳房癌の組織マイクロアレイ(TMA)でのWNT9B発現を体系的に評価しました。 (WTS)20個のヒト表皮成長因子受容体2陽性、34個の非メタプラスティックTNBC、および67個の浸潤性メタプラスティック癌。結果は、WNT9Bが乳がん(TMAで91%、WTSで98%)および非メタプラスティックTNBC(TMAで91%、WTSで97%)で高度に発現していることを示しましたが、他のテスト済み腫瘍タイプではほぼ完全に陰性です。WNT9Bは、メタプラスティック癌(80%)でも高度に発現し、GATA3(56%)およびSOX10(48%)よりも有意に高かったが、TRPS1(90%)よりわずかに低い。要約すると、我々の結果は、WNT9BがTNBCやメタプラスティック癌を含む乳がんの非常に敏感なマーカーであることを示しています。さらに、その有用性を、メタプラスティック癌におけるTRPS1、GATA3、SOX10を含む他の乳房マーカーと比較しました。

WNT9Bは最近、乳がんの非常に敏感で特異的なマーカーとして特定されました。以前の研究では、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)の数が限られているため、特にメタプラスティック癌を含むTNBCでのWNT9Bの有用性をさらに調査しました。413の乳がん、208尿路癌癌、102匹の子宮内膜癌、109胆管癌、192卵巣癌、48肺アデノカルシノマス、78メルカル腫、78メルカ類葉腸腫、789メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫、78メルマン腫系腺腫、789メルンカシアン腫、七葉甲子類甲状腺腫系、413個の乳房癌の組織マイクロアレイ(TMA)でのWNT9B発現を体系的に評価しました。 (WTS)20個のヒト表皮成長因子受容体2陽性、34個の非メタプラスティックTNBC、および67個の浸潤性メタプラスティック癌。結果は、WNT9Bが乳がん(TMAで91%、WTSで98%)および非メタプラスティックTNBC(TMAで91%、WTSで97%)で高度に発現していることを示しましたが、他のテスト済み腫瘍タイプではほぼ完全に陰性です。WNT9Bは、メタプラスティック癌(80%)でも高度に発現し、GATA3(56%)およびSOX10(48%)よりも有意に高かったが、TRPS1(90%)よりわずかに低い。要約すると、我々の結果は、WNT9BがTNBCやメタプラスティック癌を含む乳がんの非常に敏感なマーカーであることを示しています。さらに、その有用性を、メタプラスティック癌におけるTRPS1、GATA3、SOX10を含む他の乳房マーカーと比較しました。

Wnt9b was recently identified as a highly sensitive and specific marker for breast carcinomas. Due to the limited number of triple-negative breast carcinomas (TNBCs) in previous study, we further explored Wnt9b's utility in breast carcinoma, especially in TNBCs including metaplastic carcinomas. We systematically evaluated Wnt9b expression on tissue microarrays (TMAs) from 413 breast carcinomas, 208 urothelial carcinomas, 102 endometrial carcinomas, 109 cholangiocarcinomas, 192 ovarian carcinomas, 48 lung adenocarcinomas, 69 colorectal adenocarcinomas, and 78 melanomas, and whole tissue section (WTS) from 20 human epidermal growth factor receptor 2-positive, 34 nonmetaplastic TNBCs, and 67 invasive metaplastic carcinomas. The results showed Wnt9b was highly expressed in breast carcinomas (91% on TMA and 98% on WTS) and in nonmetaplastic TNBCs (91% on TMA and 97% on WTS), but almost completely negative in other tested tumor types. Wnt9b was also highly expressed in metaplastic carcinomas (80%), significantly higher than GATA3 (56%) and SOX10 (48%), but slightly lower than TRPS1 (90%). In summary, our results demonstrate that Wnt9b is a highly sensitive marker for breast carcinomas, including TNBCs and metaplastic carcinomas. Further, we compared its utility with other breast markers including TRPS1, GATA3, and SOX10 in metaplastic carcinomas.

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