化学情報学の使用への一般的なバルバジアン植物薬と降圧薬との間の潜在的な薬物相互作用を決定する

バルバドスは、特に慢性的な非感染性疾患を患っている可能性のある高齢者の間で、薬用植物の豊富な伝統的な使用を持っています。この研究の目的は、上昇した血圧と従来の降圧薬の管理に使用される一般的なハーブ療法との間の薬物と薬剤の相互作用の可能性を特定することを目的としています。この研究では、ヤサラ構造ソフトウェアの一部であるバージョン20.12.24の一部であるAutodock Vina（Scripps Research Institute、La Jolla、Scripps Research Institute Institute、バージョン20.12.24を使用したシリコ分子ドッキング実験を使用して、11人の一般的な植物からの薬物相互作用のための30の潜在的な植物化学物質をスクリーニングしました。高血圧に使用され、バルバドスで最も処方されている降圧薬の薬理学に影響を与える可能性のあるバルバドス。チアジドおよびチアジド様の利尿薬、カルシウムチャネル遮断薬（CCBS）、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACE-I）、およびアンジオテンシン受容体遮断薬（ARB）は、最も処方された抗加熱薬です。27個の植物化学物質は、薬物薬物標的を使用して解離定数（k d）<10μmを示しています。Catharanthus roseus（L.）G。Don、Phyllanthus niruri L.、Petroselinum Crispum（Mill。）Fuss、およびLantana Inverucrata L.には、すべての実験で高い結合親和性を示すさまざまな化合物が含まれています。可能な相互作用は、腎排泄（チアジド様利尿薬）、CYP代謝（CCBS）、吸収（ACE-I）、肝臓CYP、および第II相代謝（ARB）に影響を与える可能性があります。オレアノール酸は、ほぼすべてのタンパク質標的に高い結合親和性を示します。この研究では、薬物標的の潜在的な候補者：T型Cav3.3（精神疾患）、PEPT1/2（生物学的利用能に影響）、およびBKチャネル（てんかん）も明らかになりました。C. roseus（L.）G。ドン（マダガスカルペリウィンクル）、P。niruriL.（Seed Under Leaf）、P. Crispum Millの30個の植物化学物質の27個。Fuss（Parsley）、およびL. Invicrata L.（Rock Sage）は、バルバドスで頻繁に処方された降圧薬の薬理学的標的との潜在的な結合親和性を持ち、薬物相互作用を引き起こす可能性があります。Naringin（Astragalin、Rutin、およびQuercitrinなど）に類似した化合物と、CCBの代謝に関与するOATP1、PEPT1/2、および酵素に結合する化合物は、さらなる研究に臨床的に関連する場合があります。潜在的な薬物HERB相互作用についてのより大きな認識が必要であり、薬理学への正確な影響を解明するには、さらにin vitroおよびin vivoの研究が必要です。

Barbados has a rich traditional use of medicinal plants, especially among the older population who may have a chronic noncommunicable disease. This study aims to identify possible drug-herb interactions between popular herbal remedies used to manage elevated blood pressure and conventional antihypertensive drugs. In this study, in silico molecular docking experiments with AutoDock Vina (Scripps Research Institute, La Jolla, CA), a part of Yasara Structure software, version 20.12.24, were used to screen 30 potential phytochemicals for drug interactions from 11 popular plants in Barbados that are used for high blood pressure and could influence the pharmacology of the most prescribed antihypertensive drugs in Barbados. Thiazide and thiazide-like diuretics, calcium channel blockers (CCBs), angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I), and angiotensin receptor blockers (ARBs) are the most prescribed antihypertensive drugs. Twenty-seven phytochemicals show dissociation constants (K d) < 10 μM with pharmacological drug targets. Catharanthus roseus (L.) G. Don, Phyllanthus niruri L., Petroselinum crispum (Mill.) Fuss, and Lantana involucrata L. contain various compounds that show high binding affinities in all experiments. Possible interactions could affect renal excretion (thiazide-like diuretics), CYP metabolism (CCBs), absorption (ACE-I), hepatic CYP, and phase II metabolism (ARB). Oleanolic acid shows high binding affinities to almost all protein targets. This study also reveals potential candidates for the drug targets: T-type Cav3.3 (psychiatric diseases), PEPT1/2 (influencing bioavailability), and BK channel (epilepsy). Twenty-seven of 30 phytochemicals from C. roseus (L.) G. Don (Madagascar periwinkle), P. niruri L. (Seed under leaf), P. crispum Mill. Fuss (Parsley), and L. involucrata L. (Rock sage) have potential binding affinities with pharmacological targets of frequently prescribed antihypertensive drugs in Barbados and are likely to cause drug interactions. Compounds that are similar to naringin (e.g., astragalin, rutin, and quercitrin) and compounds that bind to OATP1, PEPT1/2, and enzymes involved in the metabolism of CCBs may be clinically relevant for further research. There should be greater awareness of potential drug-herb interactions, and further in vitro and in vivo studies are needed to unravel the exact effects on the pharmacology.