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背景：重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）バリアントに対する抗体の交差中立化能力は、緩和（再）曝露に重要です。抗体成熟の役割、より高い親和性抗体を選択すると、SARS-COV-2中和能力を決定するために宿主免疫を増強するプロセスが調査されました。 METHODS: Sera from SARS-CoV-2 convalescents at 2, 6, or 10 months postrecovery, and BNT162b2 vaccine recipients at 3 or 25 weeks postvaccination, were analyzed.抗スパイクIgGアビディティは、尿素処理されたELISAで測定されました。中和能力は、サロゲート中和アッセイによって評価されました。バリアントと野生型の中和の間の折りたたみ変化は、中和能力の幅を推測しました。 RESULTS: Compared with early-convalescent, avidity indices of late-convalescent sera were significantly higher (median, 37.7 [interquartile range 28.4-45.1] vs 64.9 [57.5-71.5], P < .0001).Urea-resistant, high-avidity IgG best predicted neutralizing capacity (Spearman r = 0.49 vs 0.67 [wild-type]; 0.18-0.52 vs 0.48-0.83 [variants]).より高度な回復期の血清は、交差中立型SARS-COV-2バリアント（p <.001 [alpha]; p <.01 [delta and omicron]））。ワクチン人は、ブースター用量に続いて有意義なアビシティの成熟のみを経験し、25週目にかなり限られた交差能力を示しました。 結論：アビディティの成熟は、感染からの急性回復を超えて進行性であったか、ブースターワクチンの用量後に明らかになり、より広範な反SARS-COV-2中和能力を付与しました。反SARS-COV-2体液免疫の2つのビルディングブロックの成熟速度を理解することが重要です。
背景：重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）バリアントに対する抗体の交差中立化能力は、緩和（再）曝露に重要です。抗体成熟の役割、より高い親和性抗体を選択すると、SARS-COV-2中和能力を決定するために宿主免疫を増強するプロセスが調査されました。 METHODS: Sera from SARS-CoV-2 convalescents at 2, 6, or 10 months postrecovery, and BNT162b2 vaccine recipients at 3 or 25 weeks postvaccination, were analyzed.抗スパイクIgGアビディティは、尿素処理されたELISAで測定されました。中和能力は、サロゲート中和アッセイによって評価されました。バリアントと野生型の中和の間の折りたたみ変化は、中和能力の幅を推測しました。 RESULTS: Compared with early-convalescent, avidity indices of late-convalescent sera were significantly higher (median, 37.7 [interquartile range 28.4-45.1] vs 64.9 [57.5-71.5], P < .0001).Urea-resistant, high-avidity IgG best predicted neutralizing capacity (Spearman r = 0.49 vs 0.67 [wild-type]; 0.18-0.52 vs 0.48-0.83 [variants]).より高度な回復期の血清は、交差中立型SARS-COV-2バリアント（p <.001 [alpha]; p <.01 [delta and omicron]））。ワクチン人は、ブースター用量に続いて有意義なアビシティの成熟のみを経験し、25週目にかなり限られた交差能力を示しました。 結論：アビディティの成熟は、感染からの急性回復を超えて進行性であったか、ブースターワクチンの用量後に明らかになり、より広範な反SARS-COV-2中和能力を付与しました。反SARS-COV-2体液免疫の2つのビルディングブロックの成熟速度を理解することが重要です。
BACKGROUND: Cross-neutralizing capacity of antibodies against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants is important in mitigating (re-)exposures. Role of antibody maturation, the process whereby selection of higher affinity antibodies augments host immunity, to determine SARS-CoV-2 neutralizing capacity was investigated. METHODS: Sera from SARS-CoV-2 convalescents at 2, 6, or 10 months postrecovery, and BNT162b2 vaccine recipients at 3 or 25 weeks postvaccination, were analyzed. Anti-spike IgG avidity was measured in urea-treated ELISAs. Neutralizing capacity was assessed by surrogate neutralization assays. Fold change between variant and wild-type neutralization inferred the breadth of neutralizing capacity. RESULTS: Compared with early-convalescent, avidity indices of late-convalescent sera were significantly higher (median, 37.7 [interquartile range 28.4-45.1] vs 64.9 [57.5-71.5], P < .0001). Urea-resistant, high-avidity IgG best predicted neutralizing capacity (Spearman r = 0.49 vs 0.67 [wild-type]; 0.18-0.52 vs 0.48-0.83 [variants]). Higher-avidity convalescent sera better cross-neutralized SARS-CoV-2 variants (P < .001 [Alpha]; P < .01 [Delta and Omicron]). Vaccinees only experienced meaningful avidity maturation following the booster dose, exhibiting rather limited cross-neutralizing capacity at week 25. CONCLUSIONS: Avidity maturation was progressive beyond acute recovery from infection, or became apparent after the booster vaccine dose, granting broader anti-SARS-CoV-2 neutralizing capacity. Understanding the maturation kinetics of the 2 building blocks of anti-SARS-CoV-2 humoral immunity is crucial.
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