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CE3+、PR3+ COドープLU3AL5O12(CE、PR:LUAG)単結晶とセラミックは、それぞれ光浮遊ゾーン(OFZ)と反応性真空焼結方法を使用して調製しました。両方の材料の微細構造、光(λex= 450 nm)、および無線 - 微妙なパフォーマンス、およびシンチレーション光収量(γ線下、γ線、137csソース)を調査し、比較しました。。CE、PR:LUAGセラミックは、可視光範囲で約20%のインライン透過率を持っていましたが、類似の結晶はより透明でした(〜65%)。X線励起発光(XEL)スペクトルは、310 nm、380 nm、および510 nmにある特徴的なCe 3+およびPR3+排出を示しました。CEの最高のLYであるPR:LUAGセラミックは、2μsタイムゲートで34,112 PHO/MEVに達しました。これは、単結晶のそれよりも高いです。0.75μsと2μsの形成時間間のLy値(Ly2/Ly0.75)の比は、単結晶に関するセラミックのシンチレーション崩壊が速いことを示しています。係数分離効果のため、単結晶中の発光活性化因子の有効濃度が低いことに起因しました。
CE3+、PR3+ COドープLU3AL5O12(CE、PR:LUAG)単結晶とセラミックは、それぞれ光浮遊ゾーン(OFZ)と反応性真空焼結方法を使用して調製しました。両方の材料の微細構造、光(λex= 450 nm)、および無線 - 微妙なパフォーマンス、およびシンチレーション光収量(γ線下、γ線、137csソース)を調査し、比較しました。。CE、PR:LUAGセラミックは、可視光範囲で約20%のインライン透過率を持っていましたが、類似の結晶はより透明でした(〜65%)。X線励起発光(XEL)スペクトルは、310 nm、380 nm、および510 nmにある特徴的なCe 3+およびPR3+排出を示しました。CEの最高のLYであるPR:LUAGセラミックは、2μsタイムゲートで34,112 PHO/MEVに達しました。これは、単結晶のそれよりも高いです。0.75μsと2μsの形成時間間のLy値(Ly2/Ly0.75)の比は、単結晶に関するセラミックのシンチレーション崩壊が速いことを示しています。係数分離効果のため、単結晶中の発光活性化因子の有効濃度が低いことに起因しました。
Ce3+, Pr3+ co-doped Lu3Al5O12 (Ce, Pr:LuAG) single crystals and ceramics were prepared using the optical floating zone (OFZ) and reactive vacuum sintering methods, respectively. The microstructure, photo- (λex = 450 nm), and radio-luminescence (under X-ray excitation) performance, as well as scintillation light yield (LY, under γ-ray, 137Cs source) of both materials, were investigated and compared. Ce, Pr:LuAG ceramics had an in-line transmittance of approximately 20% in the visible light range, while the analogous crystals were more transparent (~65%). The X-ray excited luminescent (XEL) spectra showed the characteristic Ce 3+ and Pr3+ emissions located at 310 nm, 380 nm, and 510 nm. The highest LY of the Ce, Pr:LuAG ceramics reached 34,112 pho/MeV at 2 μs time gate, which is higher than that of a single crystal. The ratio of LY values (LY2/LY0.75) between shaping times of 0.75 μs and 2 μs indicated a faster scintillation decay of ceramics regarding single crystals. It was ascribed to the lower effective concentration of luminescent activators in single crystals because of the coefficient segregation effect.
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