触媒リングオープンメタセシス重合の実用的なルート

ノルボルネン誘導体は、高機能ポリマーを合成するためのリングオープンメタセシス重合（ROMP）の典型的なモノマーです。ただし、これらのモノマーに容易に利用可能なチェーン転送剤（CTA）の欠如は、大規模なシンセが必要な場合、大幅なコスト制限となっています。ここでは、市販のスチレンとその誘導体を、古典的なロンプ実験よりも最大1000倍少ないルーテニウムを必要とするメタセシスポリマーの触媒合成の効率的な位置選択的CTAとして報告します。合成されたポリマーの分子量は、モノマーとCTA比によって制御されました。このレポートでは、抗菌特性で知られている低分子重量のロンプポリマーもグラムスケールで合成されました。ポリマーは、SEC、1H NMR分光法、および同位体的に分解されたMALDI-TOF MSによって特徴付けられました。このアプローチは、マルチグラムスケールでのメタセシスベースの材料を調製するためのより環境に優しい、より費用対効果が高く、環境に優しい方法論について説明しています。

Norbornene derivatives are typical monomers for ring-opening metathesis polymerization (ROMP) for synthesizing highly functional polymers. However, the lack of catalytic methods, that is, the lack of readily available chain transfer agents (CTAs) for these monomers has been a significant cost limitation when large-scale syntheses are required. Here, we report commercially available styrene and its derivatives as efficient regioselective CTAs for the catalytic synthesis of metathesis polymers requiring up to 1000 times less ruthenium than in classical ROMP experiments. The molecular weight of the synthesized polymers was controlled by the monomer-to-CTA ratio. Low molecular weight ROMP polymers known for their antimicrobial properties were also synthesized on a gram scale in this report. Polymers were characterized by SEC, 1H NMR spectroscopy, and isotopically resolved MALDI-TOF MS. This approach describes a greener, more cost-effective, and eco-friendly methodology for the preparation of metathesis-based materials on the multigram scale.