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目的：Rezumは、良性前立腺拡大（BPE）に関連する尿路症状が低い患者（LUTS）の患者に対する最小限の侵襲的外科治療です。私たちの研究の目的は、連続した一連の患者におけるレズム処置の安全性と有効性を評価することでした。 材料と方法：2018年から2020年の間にレズム処置を受けた患者の単一の三次ケア病院で遡及的研究を実施しました。症状スコア（IPSS、IPSS-QOL）、尿流量測定のピークフロー（QMAX）、司法後の残留尿量（PVR）、前立腺体積（PVOL）などの記述的結果を分析しました。 結果：合計で、観察期間中に92の再Zum手順が実行されました。すべての介入はデバイスなしで競合されました。または手順は有害事象に関連しています。患者は、IPSS（50％減少、p <0.001、n = 35）およびIPSS-QOLスコア（53％減少、p <0.001、n = 35）で測定された著しい症状緩和を達成しました。QMAXは7.3 mL/sの10.6±4.2 ml/sから17.9±9.3 ml/s（p = 0.003、n = 20）に改善されたのは、平均PVRが175±194.1から39±62 ml（pから136 ml）大幅に大幅に減少したように（p= 0.007、n = 20）。PVOLは、73.9±41.2から44.9±29 ccm（p = 0.024、n = 17）から40.3％減少しました。すべての介入前のカテーテル沈下患者（全患者の28.3％）は、6週間後にカテーテルが独立していました。 結論：レザム療法は安全で効果的であり、BPH関連のLUTの実行可能な治療オプションと見なすことができます。
目的：Rezumは、良性前立腺拡大（BPE）に関連する尿路症状が低い患者（LUTS）の患者に対する最小限の侵襲的外科治療です。私たちの研究の目的は、連続した一連の患者におけるレズム処置の安全性と有効性を評価することでした。 材料と方法：2018年から2020年の間にレズム処置を受けた患者の単一の三次ケア病院で遡及的研究を実施しました。症状スコア（IPSS、IPSS-QOL）、尿流量測定のピークフロー（QMAX）、司法後の残留尿量（PVR）、前立腺体積（PVOL）などの記述的結果を分析しました。 結果：合計で、観察期間中に92の再Zum手順が実行されました。すべての介入はデバイスなしで競合されました。または手順は有害事象に関連しています。患者は、IPSS（50％減少、p <0.001、n = 35）およびIPSS-QOLスコア（53％減少、p <0.001、n = 35）で測定された著しい症状緩和を達成しました。QMAXは7.3 mL/sの10.6±4.2 ml/sから17.9±9.3 ml/s（p = 0.003、n = 20）に改善されたのは、平均PVRが175±194.1から39±62 ml（pから136 ml）大幅に大幅に減少したように（p= 0.007、n = 20）。PVOLは、73.9±41.2から44.9±29 ccm（p = 0.024、n = 17）から40.3％減少しました。すべての介入前のカテーテル沈下患者（全患者の28.3％）は、6週間後にカテーテルが独立していました。 結論：レザム療法は安全で効果的であり、BPH関連のLUTの実行可能な治療オプションと見なすことができます。
OBJECTIVE: Rezum is a minimal invasive surgical treatment for patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) related to benign prostatic enlargement (BPE). The aim of our study was to assess safety and efficacy of the Rezum procedure in a consecutive series of patients. MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was performed in a single tertiary care hospital in patients undergoing Rezum procedure between 2018 and 2020. All patients that underwent intervention because of drug-refractory moderate to severe LUTS were assessed. Descriptive outcomes such as symptoms scores (IPSS, IPSS-QoL), peak flow in uroflowmetry (Qmax), post-micturition residual urine volume (PVR) and prostate volume (PVol) were analysed. RESULTS: In total, 92 Rezum procedures were performed in the observational period. All interventions were competed without device- or procedure relates adverse events. Patients achieved a significant symptom relief as measured in IPSS (50% reduction, p<0.001, n = 35) and IPSS-QoL score (53% reduction, p<0.001, n = 35). Qmax improved by 7.3 ml/s from 10.6 ± 4.2 ml/s to 17.9 ± 9.3 ml/s (p = 0.003, n = 20) were as mean PVR significantly decreased by 136 ml from 175 ± 194.1 to 39 ± 62 ml (p = 0.007, n = 20). PVol significantly decreased by 40.3% from 73.9 ± 41.2 to 44.9 ± 29 ccm (p = 0.024, n = 17). All pre-interventional catheter-depending patients (28.3% of all patient) were catheter independent after six weeks. CONCLUSION: Rezum therapy is safe and effective and can be considered a viable treatment option for BPH related LUTS.
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