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細胞外小胞（EV）、特にエキソソーム（50〜150 nm）は、糖尿病（DM）などの代謝疾患を含む、幅広い生理学的および病理学的プロセスで重要な役割を果たすことが示されています。過去10年間で、いくつかの研究により、EVが細胞間コミュニケーションにどのように関与しているかが実証されています。EVは、タンパク質、mRNA、および非コードRNA（miRNA、長い非コードRNAおよびシルナなど）で濃縮されており、レシピエント細胞に移され、生存または機能に大きな影響を与える可能性があります。いくつかの研究では、それぞれ1型および2型DM（T1DMおよびT2DM）の発生におけるmiR-L42-3pやmiR-26などのエキソソームmiRNAの寄与を指摘しています。さらに、エキソソームで見つかったmiR-let7やmiR-29などの一部のmiRNAファミリーは、両方のタイプの糖尿病に関連しており、共通の病因的特徴を共有することを示唆しています。この疾患グループにおけるエキソソーム長い非コードRNAの役割に関する知識はより未熟ですが、エキソソームLncrNA MALAT1はT2DMの個体の血漿で上昇することがわかっていますが、169以上のLNCRNAは差次的に差次的に示されていると報告されています。健康なドナーとT1DMの人々の間で表されます。ここでは、DMにおけるエキソソームの非コードRNAに関する現在の知識をレビューし、新しいバイオマーカーおよび可能な治療標的としての可能性について議論します。
細胞外小胞（EV）、特にエキソソーム（50〜150 nm）は、糖尿病（DM）などの代謝疾患を含む、幅広い生理学的および病理学的プロセスで重要な役割を果たすことが示されています。過去10年間で、いくつかの研究により、EVが細胞間コミュニケーションにどのように関与しているかが実証されています。EVは、タンパク質、mRNA、および非コードRNA（miRNA、長い非コードRNAおよびシルナなど）で濃縮されており、レシピエント細胞に移され、生存または機能に大きな影響を与える可能性があります。いくつかの研究では、それぞれ1型および2型DM（T1DMおよびT2DM）の発生におけるmiR-L42-3pやmiR-26などのエキソソームmiRNAの寄与を指摘しています。さらに、エキソソームで見つかったmiR-let7やmiR-29などの一部のmiRNAファミリーは、両方のタイプの糖尿病に関連しており、共通の病因的特徴を共有することを示唆しています。この疾患グループにおけるエキソソーム長い非コードRNAの役割に関する知識はより未熟ですが、エキソソームLncrNA MALAT1はT2DMの個体の血漿で上昇することがわかっていますが、169以上のLNCRNAは差次的に差次的に示されていると報告されています。健康なドナーとT1DMの人々の間で表されます。ここでは、DMにおけるエキソソームの非コードRNAに関する現在の知識をレビューし、新しいバイオマーカーおよび可能な治療標的としての可能性について議論します。
Extracellular vesicles (EVs), especially exosomes (50 to 150 nm), have been shown to play important roles in a wide range of physiological and pathological processes, including metabolic diseases such as Diabetes Mellitus (DM). In the last decade, several studies have demonstrated how EVs are involved in cell-to-cell communication. EVs are enriched in proteins, mRNAs and non-coding RNAs (miRNAs, long non-coding RNAs and circRNAS, among others) which are transferred to recipient cells and may have a profound impact in either their survival or functionality. Several studies have pointed out the contribution of exosomal miRNAs, such as miR-l42-3p and miR-26, in the development of Type 1 and Type 2 DM (T1DM and T2DM), respectively. In addition, some miRNA families such as miR-let7 and miR-29 found in exosomes have been associated with both types of diabetes, suggesting that they share common etiological features. The knowledge about the role of exosomal long non-coding RNAs in this group of diseases is more immature, but the exosomal lncRNA MALAT1 has been found to be elevated in the plasma of individuals with T2DM, while more than 169 lncRNAs were reported to be differentially expressed between healthy donors and people with T1DM. Here, we review the current knowledge about exosomal non-coding RNAs in DM and discuss their potential as novel biomarkers and possible therapeutic targets.
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