Selinexor-Bortezomib-dexamethasone：以前に治療された多発性骨髄腫のレビュー

selinexor [nexpovio®（eu）;XPovio®（USA）]は、クラス初の選択的輸出-1阻害剤です。週1回の皮下ボルテゾミブと週1回、口腔デキサメタゾンと週に2回（セリネクソール - ボルテゾミブ - デキサメタゾン）と組み合わせて週1回（Selinexor-bortezomib-dexamethasone）との経口セラネクソールは、少なくとも1回の事前治療を受けた多発性骨髄腫の成人患者の治療のために承認されています。オープンラベル、無作為化第3相ボストン試験では、このレジメンは、以前に治療された多発性骨髄腫患者の標準的なボルテゾミブ - デキサメタゾンレジメンと比較して、無増悪生存期間（PFS）を有意に延長しました。Selinexor-Bortezomib-dexamethasoneは、ボストンで一般的に管理可能な忍容性プロファイルと許容可能な安全性プロファイルを持ち、ボルテゾミブ - デキサスソンと比較して末梢神経障害（ボルテゾミブ誘発性毒性）の発生率が低くなりました。トリプレットレジメンは、治療の最初の24週間では、ボルテゾミブとデキサメタゾンを使用しません。Selinexor-Bortezomib-dexamethasoneの有効性と安全性プロファイルは、セレクソールとボルテゾミブの週に1回の投与と組み合わされており、以前に治療された多発性骨髄腫に有用な追加のトリプレット療法オプションになります。

Selinexor [Nexpovio® (EU); Xpovio® (USA)] is a first-in-class, selective exportin-1 inhibitor. Oral selinexor once weekly in combination with subcutaneous bortezomib once weekly and oral dexamethasone twice weekly (selinexor-bortezomib-dexamethasone) is approved in the EU and USA for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. In the open-label, randomized, phase 3 BOSTON trial, this regimen significantly prolonged progression-free survival (PFS) compared with the standard bortezomib-dexamethasone regimen in patients with previously treated multiple myeloma. Selinexor-bortezomib-dexamethasone had a generally manageable tolerability profile and an acceptable safety profile in BOSTON, with a lower incidence of peripheral neuropathy (a bortezomib-induced toxicity) compared with bortezomib-dexamethasone. The triplet regimen uses less bortezomib and dexamethasone during the first 24 weeks of treatment. The efficacy and safety profiles of selinexor-bortezomib-dexamethasone, combined with its once-weekly administration of selinexor and bortezomib, make it a useful additional triplet therapy option for previously treated multiple myeloma.