結腸直腸疾患を検出するための2光子顕微鏡イメージングの造影剤としてのモキシフロキサシン

2光子顕微鏡（TPM）は細胞および細胞内レベルで高解像度の画像を取得できるため、モキシフロキシンは多光子蛍光特性を持っているため、我々の研究は、低型ヒト大腸障害におけるMoxifloxacin Assisted TPMの実現可能性と診断値を探求することを目的としています。上皮内腫瘍（LGIN）、高悪性度上皮内腫瘍（Hgin）および癌組織。モキシフロキサシンを伴う有無にかかわらず、TPMイメージングの励起パワーは、それぞれ（2.74±0.16）MWおよび（0.28±0.02）MW（P <0.05）でした。モキシフロキサシンで標識されているかどうかにかかわらず、正常、LGIN、HGIN、およびがん組織の画像はすべて、粘膜から30μMで最も強いシグナルに達しました。モキシフロキサシンによるTPM画像の正規化された蛍光強度は、モキシフロキサシンなしではそれよりも約10倍強かった。蛍光シグナルは、モキシフロキサシンの有無にかかわらず、正常、lgin、hgin、およびがん組織で有意に異なっていました（p <0.05）。その上、モキシフロキサシン支援TPMは、陰窩の開口部、腺構造、隣接する腺空間、蛍光分布など、さまざまな結腸直腸疾患を持つバリアント組織の特徴を提示することができます。

Since two-photon microscopy (TPM) can obtain high-resolution images at cellular and subcellular level and moxifloxacin has multiphoton fluorescence characteristic, our study aimed to explore the feasibility and diagnostic value of moxifloxacin-assisted TPM in different human colorectal diseases, including low-grade intraepithelial neoplasia (LGIN), high-grade intraepithelial neoplasia (HGIN) and cancer tissues. Excitation power for TPM imaging with and without moxifloxacin was (2.74 ± 0.16) mW and (0.28 ± 0.02) mW, respectively (p < 0.05). Whether labeled with moxifloxacin or not, images of normal, LGIN, HGIN and cancer tissues all reached the strongest signal at 30 μm from the mucosa. Normalized fluorescence intensity of TPM images with moxifloxacin was approximately 10 times stronger than that without moxifloxacin. Fluorescence signal was differed significantly in normal, LGIN, HGIN and cancer tissues with or without moxifloxacin (p < 0.05). Besides, moxifloxacin-assisted TPM could present variant tissue features with different colorectal diseases, such as the crypt opening, glandular structure, adjacent glandular space and fluorescence distribution.