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ドロップインバイオジェット燃料を生産するには、1つのステップでのデオキシゲン化、異性化、亀裂を含むワンステップの水生処理は、ジェット燃料範囲のハイドロコルボン、低同種化の多い酸素含有量による典型的なバイオ燃料の欠点を克服するために不可欠です。程度。ここでは、従来の遷移遷移金属触媒の硫化を必要とせずに、遷移金属サポートゼオライト触媒として、さまざまなCO/MO比を持つCORまたは/およびMOサポートベータ(25)ゼオライトを調製しました。触媒の特性評価に基づいて、CO/MO比はCOMOO4の出現と金属相を変化させ、変化したCO金属相は、異なる強度のルイス(L)酸部位の形成によってベータの酸性特性(25)に強く影響します。それぞれ強力で弱いL酸部位のCO3O4とCOMOO4。触媒活性は、脂肪酸メチルエステルのバイオ燃料モデル化合物としてのパルミチン酸メチルの水酸化について調査されました。主に、脱酸素化にはCOが必要であり、MOはジェット燃料範囲の炭化水素の収量を強化するために過剰クラッキングを抑制します。CO/MO比は、酸性特性を変更して過度の亀裂を阻害することにより、C8-C16選択性を改善するために重要な役割を果たします。CO5MO10/ベータ(25)は、94.2%、C8-C16選択性89.7 wt%、および有機液体製品で83.8%の高い異性体比で最高の触媒性能を達成しました。酸性特性のこのユニークな修正は、バイオジェット燃料範囲の炭化水素を生成するための選択的なワンステップ水素処理のための最適な遷移金属サポートされたゼオライト触媒の設計において使用されます。
ドロップインバイオジェット燃料を生産するには、1つのステップでのデオキシゲン化、異性化、亀裂を含むワンステップの水生処理は、ジェット燃料範囲のハイドロコルボン、低同種化の多い酸素含有量による典型的なバイオ燃料の欠点を克服するために不可欠です。程度。ここでは、従来の遷移遷移金属触媒の硫化を必要とせずに、遷移金属サポートゼオライト触媒として、さまざまなCO/MO比を持つCORまたは/およびMOサポートベータ(25)ゼオライトを調製しました。触媒の特性評価に基づいて、CO/MO比はCOMOO4の出現と金属相を変化させ、変化したCO金属相は、異なる強度のルイス(L)酸部位の形成によってベータの酸性特性(25)に強く影響します。それぞれ強力で弱いL酸部位のCO3O4とCOMOO4。触媒活性は、脂肪酸メチルエステルのバイオ燃料モデル化合物としてのパルミチン酸メチルの水酸化について調査されました。主に、脱酸素化にはCOが必要であり、MOはジェット燃料範囲の炭化水素の収量を強化するために過剰クラッキングを抑制します。CO/MO比は、酸性特性を変更して過度の亀裂を阻害することにより、C8-C16選択性を改善するために重要な役割を果たします。CO5MO10/ベータ(25)は、94.2%、C8-C16選択性89.7 wt%、および有機液体製品で83.8%の高い異性体比で最高の触媒性能を達成しました。酸性特性のこのユニークな修正は、バイオジェット燃料範囲の炭化水素を生成するための選択的なワンステップ水素処理のための最適な遷移金属サポートされたゼオライト触媒の設計において使用されます。
For producing a drop-in bio jet fuel, one-step hydrotreatment, which includes deoxygenation, isomerization and cracking in one step, is essential to overcome the typical biofuel drawbacks due to high oxygen content, out of jet fuel range hydrocarbons, and low isomerization degree. Herein, Co- or/and Mo-supported Beta(25) zeolites with various Co/Mo ratios were prepared as transition metal-supported zeolite catalysts without the need for sulfidation of conventional transition metal catalysts. Based on the catalyst characterization, the Co/Mo ratio alters the metal phase with the appearance of CoMoO4 and the altered Co metal phase strongly influences the acidic properties of Beta(25) by the formation of Lewis (L) acid sites with different strengths as Co3O4 and CoMoO4 for strong and weak L acid sites, respectively. The catalytic activities were investigated for hydrotreatment of methyl palmitate as a biofuel model compound of fatty acid methyl esters. Primarily, Co is required for deoxygenation and Mo suppresses overcracking to enhance the yield of jet fuel range hydrocarbons. The Co/Mo ratio plays an important role to improve the C8-C16 selectivity by modifying the acidic properties to inhibit excessive cracking. Co5Mo10/Beta(25) achieved the best catalytic performance with the conversion of 94.2%, C8-C16 selectivity of 89.7 wt%, and high isomer ratio of 83.8% in organic liquid product. This unique modification of acidic properties will find use in the design of optimal transition metal-supported zeolite catalysts for selective one-step hydrotreatment to produce bio jet fuel range hydrocarbons.
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