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目的:片頭痛は比較的一般的な神経障害です。アトピー性障害と片頭痛の間の可能なリンクが提案されています。この研究では、韓国の人口におけるアトピー性障害と片頭痛のリスクを調査しました。 方法:韓国国立健康保険サービスデータベースから、2009年1月から12月の間に健康スクリーニングを受けた20歳以上の患者が登録されました。片頭痛のリスクを評価するために、コックス比例ハザード回帰分析を実施しました。 結果:多変数分析では、アトピー性皮膚炎グループ(調整済みハザード比[AHR]、1.28; 95%信頼区間[CI]、1.23-1.33)、喘息グループ(AHR、1.32; 95%CI、1.30-1.34)およびアレルギー科鼻炎グループ(AHR、1.45; 95%CI、1.44-1.46)は、のリスクが大幅に増加していましたそれぞれの対照群と比較した片頭痛(p <0.001)。1(AHR、1.43; 95%CI、1.42-1.44)、2(AHR、1.50; 95%CI、1.47-1.53)、および3(AHR、1.64; 95%CI、1.43-1.88)の患者対照群と比較して、片頭痛のリスクが大幅に増加していました(P <0.001)。 結論:我々の結果は、アトピー性障害のある患者が片頭痛のリスクを増加させる可能性があり、併用性障害の数が多いほど片頭痛のリスクが高いことを示しています。
目的:片頭痛は比較的一般的な神経障害です。アトピー性障害と片頭痛の間の可能なリンクが提案されています。この研究では、韓国の人口におけるアトピー性障害と片頭痛のリスクを調査しました。 方法:韓国国立健康保険サービスデータベースから、2009年1月から12月の間に健康スクリーニングを受けた20歳以上の患者が登録されました。片頭痛のリスクを評価するために、コックス比例ハザード回帰分析を実施しました。 結果:多変数分析では、アトピー性皮膚炎グループ(調整済みハザード比[AHR]、1.28; 95%信頼区間[CI]、1.23-1.33)、喘息グループ(AHR、1.32; 95%CI、1.30-1.34)およびアレルギー科鼻炎グループ(AHR、1.45; 95%CI、1.44-1.46)は、のリスクが大幅に増加していましたそれぞれの対照群と比較した片頭痛(p <0.001)。1(AHR、1.43; 95%CI、1.42-1.44)、2(AHR、1.50; 95%CI、1.47-1.53)、および3(AHR、1.64; 95%CI、1.43-1.88)の患者対照群と比較して、片頭痛のリスクが大幅に増加していました(P <0.001)。 結論:我々の結果は、アトピー性障害のある患者が片頭痛のリスクを増加させる可能性があり、併用性障害の数が多いほど片頭痛のリスクが高いことを示しています。
PURPOSE: Migraine is a relatively common neurologic disorder. A possible link between atopic disorders and migraine has been suggested. This study investigated atopic disorders and their risks of migraine in the Korean population. METHODS: From the Korean National Health Insurance Service database, patients aged ≥ 20 years who underwent health screening between January and December of 2009 were enrolled. To evaluate the risk of migraine, Cox proportional hazards regression analyses were performed. RESULTS: In multivariable analysis, the atopic dermatitis group (adjusted hazard ratio [aHR], 1.28; 95% confidence interval [CI], 1.23-1.33), asthma group (aHR, 1.32; 95% CI, 1.30-1.34) and allergic rhinitis group (aHR, 1.45; 95% CI, 1.44-1.46) had significantly increased risks of migraine compared to their respective control groups (P < 0.001). The patients with 1 (aHR, 1.43; 95% CI, 1.42-1.44), 2 (aHR, 1.50; 95% CI, 1.47-1.53), and 3 (aHR, 1.64; 95% CI, 1.43-1.88) atopic disorders had significantly increased risks of migraine compared to the control group (P < 0.001). CONCLUSIONS: Our results demonstrate that patients with atopic disorders may have increased risk of migraine and that the larger the number of concomitant atopic disorders, the higher the risk of migraine.
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