マウスの下顎臼歯抽出ソケット治癒モデルの確立

この研究では、マウスの下顎骨のモル抽出モデルの開発を導入して、肺胞骨再生と膜内骨化を研究するための実行可能なモデルを提供します。C57/J6マウスを使用して、下顎第一大臼歯を抽出してこのモデルを確立しました。それらは処刑され、それぞれ手術後1週間と4週間で採取された両側下顎が収穫されました。その後の連続した立体的収穫、組織学的評価、および免疫蛍光染色を実施して、手術の成功を実証しました。手術直後、立体画像は空の抽出ソケットを表示しました。1週間のヘマトキシリンとエオシン（H＆E）、および術後4週間のマッソン染色により、元の根の領域がそれぞれ部分的かつ完全に骨骨折で満たされていることが示されました。免疫蛍光染色は、恒常性側と比較して、術後1週間でSP7発現が増加し、肺胞窩の激しい骨形成を示唆することを示した。これらの結果はすべて、実用的なマウスの歯抽出ソケット治癒モデルを示しています。顎骨の欠陥の治癒またはソケットの治癒のメカニズムを明らかにする今後の研究は、この方法を採用する可能性があります。

This study introduces the development of a molar extraction model in the murine mandible to provide a practicable model for studying alveolar bone regeneration and intramembranous ossification. C57/J6 mice were used to extract the mandibular first molar to establish this model. They were executed, and the bilateral mandibles harvested, at 1 week and 4 weeks post-surgery, respectively. Subsequent serial stereoscopic harvest, histological assessment, and immunofluorescence staining were performed to demonstrate successful surgery. Immediately after surgery, the stereoscopic images displayed an empty extraction socket. The hematoxylin and eosin (H&E) at 1 week and Masson staining at 4 weeks post-surgery showed that the area of the original root was partially and fully filled with bone trabeculae, respectively. The immunofluorescence staining showed that, compared with the homeostasis side, the Sp7 expression increased at 1 week post-surgery, suggesting vigorous osteogenesis in the alveolar fossa. All these results demonstrated a practicable murine tooth extraction socket healing model. Upcoming studies revealing the mechanisms of jawbone defect healing or socket healing could adopt this method.