サリチルアルデヒドヒドラゾン誘導体の特性に対する置換基の影響

本研究では、2つの選択された位置でのサリチルアルデヒドヒドラゾンの置換、つまり水素橋を形成するプロトン誘導およびプロトン受精センターに関するパラ位置の影響を調査しています。理論的アプローチとX線実験によって得られた構造データの詳細な分析は、元の共鳴ハメットの定数とともに、サリチルアルデヒドヒドラゾンに存在する分子内水素結合の強度が、化学物質の親分子系に置換することにより選択的に調節できることを示しています。既知のπ電子donatingまたは受容特性のグループ。私たちの調査結果は、サリチルアルデヒドヒドラゾン種の合成合成経路を計画し、H結合および関連する物理的および化学的特性に関する結果を予測する洞察を提供します。

The present study investigates the effect of the substitution of salicylaldehyde hydrazones at two selected positions, i.e., the para-position with regard to the proton-donating and proton-accepting centers forming the hydrogen bridge. A detailed analysis of structural data obtained by theoretical approaches and X-ray experiments, together with original resonance Hammett's constants, indicates that the strength of the intramolecular hydrogen bonding present in salicylaldehyde hydrazones can be selectively modulated by substitution of the parent molecular system with the chemical group of known π-electron-donating or -accepting properties. Our findings provide an insight into planning synthesis pathways for salicylaldehyde hydrazone species and predicting their result with regard to their H-bonding and related physical and chemical properties.