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血小板は、がんの発達を支持する教育と呼ばれるプロセスを介して癌によって再プログラムされています。腫瘍教育を受けた血小板（TEP）の転写プロファイルは歪んでいるため、癌検出に有効です。この大陸間病院ベースの診断研究には、2016年9月の間に、組織学的に確認されたアドネキサル質量と167人の健康なコントロール（中国、n = 3;オランダ、n = 5;ポーランド、n = 1）の167人の健康なコントロールを持つ761人の治療を受けていない入院患者が含まれていました。主な結果は、TEPSのパフォーマンスと、2人の中国人（VC1およびVC2）とヨーロッパ（VC3）の検証コホートにおけるCA125とのCA125との組み合わせでした。探索的結果は、パブリックパンキャンサー血小板トランスクリプトームデータセットにおけるTEPの値でした。複合検証コホート、VC1、VC2、およびVC3のTEPSのAUCSは0.918（95％CI 0.889-0.948）、0.923（0.855-0.990）、0.918（0.872-0.963）、0.887（0.813-0.960）でした。。TEPSとCA125の組み合わせにより、検証コホートの複合コホートで0.922（0.889-0.955）のAUCが示されました。VC1の0.955（0.912-0.997）;VC2の0.939（0.901-0.977）;VC3の0.917（0.824-1.000）。サブグループ分析のために、TEPSは0.858、0.859、および0.920のAUCを示し、初期段階、境界線、非上皮疾患、および0.899を検出して卵巣癌を子宮内膜症から識別しました。TEPSは、異なる民族、不均一な組織学的サブタイプ、および早期卵巣癌の集団の検証に耐えるため、卵巣癌の術前診断のための堅牢性、互換性、普遍性を持っていました。ただし、これらの観察結果は、臨床公益事業前のより大きな集団における将来の検証を保証します。
血小板は、がんの発達を支持する教育と呼ばれるプロセスを介して癌によって再プログラムされています。腫瘍教育を受けた血小板（TEP）の転写プロファイルは歪んでいるため、癌検出に有効です。この大陸間病院ベースの診断研究には、2016年9月の間に、組織学的に確認されたアドネキサル質量と167人の健康なコントロール（中国、n = 3;オランダ、n = 5;ポーランド、n = 1）の167人の健康なコントロールを持つ761人の治療を受けていない入院患者が含まれていました。主な結果は、TEPSのパフォーマンスと、2人の中国人（VC1およびVC2）とヨーロッパ（VC3）の検証コホートにおけるCA125とのCA125との組み合わせでした。探索的結果は、パブリックパンキャンサー血小板トランスクリプトームデータセットにおけるTEPの値でした。複合検証コホート、VC1、VC2、およびVC3のTEPSのAUCSは0.918（95％CI 0.889-0.948）、0.923（0.855-0.990）、0.918（0.872-0.963）、0.887（0.813-0.960）でした。。TEPSとCA125の組み合わせにより、検証コホートの複合コホートで0.922（0.889-0.955）のAUCが示されました。VC1の0.955（0.912-0.997）;VC2の0.939（0.901-0.977）;VC3の0.917（0.824-1.000）。サブグループ分析のために、TEPSは0.858、0.859、および0.920のAUCを示し、初期段階、境界線、非上皮疾患、および0.899を検出して卵巣癌を子宮内膜症から識別しました。TEPSは、異なる民族、不均一な組織学的サブタイプ、および早期卵巣癌の集団の検証に耐えるため、卵巣癌の術前診断のための堅牢性、互換性、普遍性を持っていました。ただし、これらの観察結果は、臨床公益事業前のより大きな集団における将来の検証を保証します。
Platelets are reprogrammed by cancer via a process called education, which favors cancer development. The transcriptional profile of tumor-educated platelets (TEPs) is skewed and therefore practicable for cancer detection. This intercontinental, hospital-based, diagnostic study included 761 treatment-naïve inpatients with histologically confirmed adnexal masses and 167 healthy controls from nine medical centers (China, n = 3; Netherlands, n = 5; Poland, n = 1) between September 2016 and May 2019. The main outcomes were the performance of TEPs and their combination with CA125 in two Chinese (VC1 and VC2) and the European (VC3) validation cohorts collectively and independently. Exploratory outcome was the value of TEPs in public pan-cancer platelet transcriptome datasets. The AUCs for TEPs in the combined validation cohort, VC1, VC2, and VC3 were 0.918 (95% CI 0.889-0.948), 0.923 (0.855-0.990), 0.918 (0.872-0.963), and 0.887 (0.813-0.960), respectively. Combination of TEPs and CA125 demonstrated an AUC of 0.922 (0.889-0.955) in the combined validation cohort; 0.955 (0.912-0.997) in VC1; 0.939 (0.901-0.977) in VC2; 0.917 (0.824-1.000) in VC3. For subgroup analysis, TEPs exhibited an AUC of 0.858, 0.859, and 0.920 to detect early-stage, borderline, non-epithelial diseases and 0.899 to discriminate ovarian cancer from endometriosis. TEPs had robustness, compatibility, and universality for preoperative diagnosis of ovarian cancer since it withstood validations in populations of different ethnicities, heterogeneous histological subtypes, and early-stage ovarian cancer. However, these observations warrant prospective validations in a larger population before clinical utilities.
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