ヒトの麻痺性硬膜は、潜在的な神経免疫界面です

パラサジタルデュラ（PSD）は、上矢状洞の両側に位置し、離脈性顆粒顆粒とリンパ管の港があります。ヒトPSDへの脳脊髄液（CSF）の流出は最近in vivoで示されています。ここでは、CSF障害の評価中の76人の患者の磁気共鳴画像からPSDボリュームを取得し、年齢、性別、頭蓋内ボリューム、疾患カテゴリ、睡眠の質、頭蓋内圧力と相関させます。2つのサブグループでは、PSDと血液のトレーサーのダイナミクスとピークトレーサーレベルまでの時間も分析します。PSDボリュームは、単一の評価された変数では説明されませんが、PSDのトレーサーレベルはCSFおよび脳のトレーサーに強く関連しています。さらに、PSDのピークトレーサーは、血液中のピークトレーサーよりもはるかに遅れて発生し、PSDはCSFの主要な流出経路ではないことを意味します。これらの観察結果は、PSDがCSF流出経路よりも神経免疫界面としてより関連性があることを示している可能性があります。

Parasagittal dura (PSD) is located on both sides of the superior sagittal sinus and harbours arachnoid granulations and lymphatic vessels. Efflux of cerebrospinal fluid (CSF) to human PSD has recently been shown in vivo. Here we obtain PSD volumes from magnetic resonance images in 76 patients under evaluation for CSF disorders and correlate them to age, sex, intracranial volumes, disease category, sleep quality, and intracranial pressure. In two subgroups, we also analyze tracer dynamics and time to peak tracer level in PSD and blood. PSD volume is not explained by any single assessed variable, but tracer level in PSD is strongly associated with tracer in CSF and brain. Furthermore, peak tracer in PSD occurs far later than peak tracer in blood, implying that PSD is no major efflux route for CSF. These observations may indicate that PSD is more relevant as a neuroimmune interface than as a CSF efflux route.