多成分反応：β-ボリルケトンへの塩化アシルとアルキンのPD/Cu触媒結合とボレーション

前例のない多成分反応が開発されました。これにより、水素源としてのエチルアセテートとのPD/Cu触媒結合と酢酸エチルを介して、Acyl塩化物とAlkynesを対応する飽和β-ボリルケトンに直接形質転換できるようになりました。さまざまなβ-ボリルケトンは、幅広い機能的なグループ耐性を備えた良好から優れた収量で合成されました。さらに、製品にホウ素グループを導入すると、さらなる変換の大きな機会が提供されます。

An unprecedented and challenging multicomponent reaction has been developed that allows for the direct transformation of acyl chlorides with alkynes into the corresponding saturated β-boryl ketones via Pd/Cu-catalyzed coupling and boration with ethyl acetate as the hydrogen sources. Various β-boryl ketones were synthesized in good to excellent yields with broad functional group tolerance. In addition, the introduction of boron groups into the products provides substantial opportunities for further conversions.