多孔質Mn-Cu/HZSM-5上のメチルエチルケトンの触媒オゾン化

合成されたMNおよびCu充填ゼオライト（ZSM-5、SIO2/AL2O3 = 80）触媒を使用して、室温（25°C）でメチルエチルケトン（MEK）の触媒オゾン化を実施しました。ZSM-5ゼオライトは、大きな表面積と揮発性有機化合物の吸着のための大容量のために多孔質支持材料として使用されました。MnおよびCu搭載のゼオライト触媒はMEKなどのVOCの触媒オゾン化に有効であったため、MnおよびCuの負荷濃度に従って、合成された金属負荷ZSM5触媒の4種類があります[5 wt％Mn/ZSM-5、5 wt％Cu/ZSM-5、5 wt％mn-1 wt％cu/zsm-5（5mn1cuzsm）、および5 wt％cu-1 wt％mn/zsm-5]。異なる触媒を使用したMEKおよびオゾン化の除去の触媒効率も研究されました。さまざまな実験分析プロセスに基づいて、合成された触媒の特性を調査し、MEKおよびO3の破壊から生成されたCOX濃度とともにMEKおよびO3の除去効率を調査しました。室温でのMEKとO3の分解の結果は、MNドミナントZSM-5触媒がMEKとO3の変換により良い効率を示したことを示しています。5 wt％Mn/ZSM-5は、MEKの除去のために残りの部分を上回り、5MN1CUZSMはO3とCO2選択性の変換に最適な触媒反応性を示しました。120分の触媒と反応物の反応時間中に、MNが主要に堆積したバイメタリック触媒、5MN1CUZSMは、MN3+種の生産能力が高いため、MEKおよびO3の除去に最も効果的であると判断され、利用可能なMEKとO3の除去が最も効果的であると判断されたことが確認されました。他の触媒と比較した吸着酸素部位。最後に、5MN1CUZSM触媒の耐久性測定を、生成されたCOおよびCO2濃度とともに420分間実行しました。

The catalytic ozonation of methylethylketone (MEK) was performed at the room temperature (25 °C) using the synthesized Mn and Cu-loaded zeolite (ZSM-5, SiO2/Al2O3 = 80) catalysts. The ZSM-5 zeolite was used as a porous support material due to the large surface area and high capacity for adsorption of volatile organic compounds. Since Mn and Cu-loaded zeolite catalysts were effective for the catalytic ozonation of VOCs such as MEK, according to the loaded concentration of Mn and Cu, there are four types of metal loaded ZSM5 catalysts synthesized [5 wt% Mn/ZSM-5, 5 wt% Cu/ZSM-5, 5 wt% Mn-1 wt% Cu/ZSM-5 (5Mn1CuZSM), and 5 wt% Cu-1 wt% Mn/ZSM-5]. The catalytic efficiency for the removal of MEK and ozonation using the different catalysts was also studied. Based on various experimental analysis processes, the characteristics of the synthesized catalysts were explored and the removal efficiencies of MEK and O3 together with the COx concentration generated from the destruction of MEK and O3 were explored. The results for the decomposition of MEK and O3 at the room temperature indicated that the Mn dominant ZSM-5 catalysts showed better efficiency for the conversion of MEK and O3. The 5 wt% Mn/ZSM-5 outweighed the rest of them for the removal of MEK while the 5Mn1CuZSM showed the best catalytic reactivity for the conversion of O3 and the CO2 selectivity. It was ascertained that during the reaction time of catalyst and reactants of 120 min the Mn dominantly deposited bimetallic catalyst, 5Mn1CuZSM, was determined as the most effective for the removal of MEK and O3 due to the high capability of production of Mn3+ species and more available adsorbed oxygen sites compared to the other catalysts. Finally, the durability measurement for the 5Mn1CuZSM catalyst was performed together with the produced CO and CO2 concentration for 420 min.