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Syn-Cryptophane-Bのキラル同位体の合成と絶対構成（AC）を報告します。低キラルシグネチャは、偏光と電子循環二色性によって測定されましたが、最も重要なカイロプチック効果は、振動循環二色性（VCD）およびラマン光学活性（ROA）によって観察されました。実験VCDおよびROAスペクトルとDFT計算で予測されるものと比較すると、2つのエナンチオマーのACが（ - ）589-MP-Syn-2および（+）589-PM-Syn-2として測定できます。
Syn-Cryptophane-Bのキラル同位体の合成と絶対構成（AC）を報告します。低キラルシグネチャは、偏光と電子循環二色性によって測定されましたが、最も重要なカイロプチック効果は、振動循環二色性（VCD）およびラマン光学活性（ROA）によって観察されました。実験VCDおよびROAスペクトルとDFT計算で予測されるものと比較すると、2つのエナンチオマーのACが（ - ）589-MP-Syn-2および（+）589-PM-Syn-2として測定できます。
We report the synthesis and absolute configuration (AC) of a chiral isotopologue of syn-cryptophane-B. Low chiral signatures were measured by polarimetry and electronic circular dichroism, whereas most significant chiroptical effects were observed by vibrational circular dichroism (VCD) and Raman optical activity (ROA). The comparison of experimental VCD and ROA spectra with those predicted by DFT calculations allows the determination of the AC of the two enantiomers as (-)589-MP-syn-2 and (+)589-PM-syn-2.
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