オマリズマブ治療のスーパーレスポンダーまたは非スーパーレスポンダーとして分類された重度の喘息患者の臨床的特徴と実験室データの評価：単一中心の実生活研究

導入物は重度のアレルギー喘息の治療に使用されます。この研究の目的は、オマリズマブに超応答または非スーパーレスポンダーに分類された重度のアレルギー喘息の患者の臨床的特徴と実験室データを評価することでした。重度のアレルギー喘息患者のデータと臨床的特徴。喘息の悪化、経口コルチコステロイド（OCS）の使用、喘息対照試験（ACT）スコア> 20、および強制呼気量が1秒で（FEV1）> 80％の患者は、オマリズマブ患者の合計90人の患者の合計後に超反応したと見なされました。19人（21.1％）の男性で構成される研究に含まれていました。喘息の発症年齢、アレルギー性鼻炎率、内視鏡副鼻腔の数（ESS）、鼻腔内コルチコステロイド（INS）の使用、ベースラインFEV 1（％）およびACTスコアは、オマリズマブスーパーレスポンダーグループ（P = 0.013、p = 0.015、p = 0.002、p = 0.001、p = 0.001およびp <0.001）。喘息の持続時間、鼻ポリープ（CRSWNP）による慢性副鼻腔炎の速度、OCSの定期的な使用、ベースライン好酸球数、好酸球/リンパ球比は、オマリズマブ非超応答グループで有意に高かった（P = 0.015、P <0.001、P <0.001、P <0.001、P <0.001、P <0.001= 0.004、p <0.001およびp <0.001）。血液好酸球数（AUC：0.187、p <0.001）、好酸球/リンパ球比（AUC：0.150、p <0.001）およびFEV1（％）（AUC：0.779、p = 0.001）は、治療を予測する際に診断値を持つと判断されました。重度のアレルギー性喘息の患者のオマリズマブに対する反応。閉塞性血液好酸球レベル、CRSWNP、および低低処理肺容量は、重度のアレルギー性喘息患者のオマリズマブ治療反応に影響を与える可能性があります。これらの結果は、さらなる多施設現実の研究によってサポートされるべきです。

IntroductionOmalizumab is used for the treatment of severe allergic asthma.ObjectiveThe aim of this study was to evaluate the clinical features and laboratory data of patients with severe allergic asthma classified as super-responder or non super-responder to omalizumab.MethodsComparisons were made of the laboratory data and clinical features of patients with severe allergic asthma. Patients who had no asthma exacerbation, no oral corticosteroid (OCS) use, asthma control test (ACT) score >20 and forced expiratory volume in 1 second (FEV1) >80% were considered super-responder after omalizumab.ResultsA total of 90 patients were included in the study, comprising 19 (21.1%) males. The age at onset of asthma, allergic rhinitis rate, number of endoscopic sinus surgeries (ESS), intranasal corticosteroid (INS) use, baseline FEV 1 (%) and ACT score were significantly higher in the omalizumab super-responder group (p = 0.013, p = 0.015, p = 0.002, p = 0.001, p = 0.001 and p < 0.001, respectively). The duration of asthma, rate of Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP), regular use of OCS, baseline eosinophil count and eosinophil/lymphocyte ratio were significantly higher in the omalizumab non super-responder group (p = 0.015, p < 0.001, p = 0.004, p < 0.001 and p < 0.001, respectively). Blood eosinophil count (AUC: 0.187, p < 0.001), Eosinophil/Lymphocyte ratio (AUC: 0.150, p < 0.001) and FEV1 (%) (AUC:0.779, p = 0.001) were determined to have diagnostic value in predicting the treatment response to omalizumab of patients with severe allergic asthma.ConclusionHigh blood eosinophil levels, CRSwNP, and low pre-treatment lung capacity may affect omalizumab treatment response in patients with severe allergic asthma. These results should be supported by further multicentre real-life studies.