マイコビオームの研究は、外陰膣カンジダ症の形状の特徴的な膣細菌のさまざまな病原体を明らかにしています

外陰膣カンジダ症（VVC）は、膣ミクロビオームの組成と構造を変化させる可能性があり、これはその可変治療効果と相関する可能性があります。VVCにおけるマイコビオームとバクテリオームの統合分析は、感染した患者の正確な診断を促進し、さまざまな種類のVVCで特徴づけられたバクテリオームをさらに解読することができます。私たちのMycobiome分析では、2つの一般的なタイプのVVCを決定しました。これは、Candida Glabrata（CST I）とCandida Albicans（CST II）が紹介する2つのコミュニティ状態タイプ（CST）にクラスター化されました。その後、VVCの2つのCSTと他の2つのタイプの生殖路感染症（RTI）、細菌性膣炎（BV）および尿素プラズマ（UU）感染の膣バクテリオームを比較しました。VVC患者の膣バクテリオームは、健康なものと他のRTI（BVおよびUU）の状態の間であり、健康な被験者のそれと最もよく似ていました。一方、BVおよびUUの患者は、健康な女性とは非常に異なるユニークな膣微生物叢群集構造を持っています。CST IIと比較して、CST I VVCの膣バクテリオームは、BVの重要な署名であるPrevotellaによって特徴付けられました。それに比べて、CST IIはUUの病原体であるUureaplasmaによって紹介されました。私たちの研究の結果は、不十分な治療率や再発症状などの一般的な臨床問題を解決するためのVVCの診断と治療における膣マイコビオームとバクテリオームの同時分析の必要性と同時考慮の必要性を強調しています。C. albicansが率いる重要性菌はVVCで重要な役割を果たしますが、その発生には十分ではなく、膣バクテリオームなどの他の要因の関与を示しています。VVC患者の異なるCSTが異なる細菌組成に対応することがわかり、これがVVC患者の膣微生物環境の変化の根底にある可能性があります。この相関は無視されるべきではないと考えており、VVCの不十分な治療結果と高い再発率に関連している可能性があります。ここでは、膣バクテリオームパターンと真菌感染との関連の証拠を提供しました。3つの一般的なRTIの特定のバイオマーカーのスクリーニングは、パーソナライズされた精密治療のさらなる開発のための理論的根拠を舗装します。

Vulvovaginal candidiasis (VVC) can alter the vaginal microbiome composition and structure, and this may be correlated with its variable treatment efficacy. Integrated analysis of the mycobiome and bacteriome in VVC could facilitate accurate diagnosis of infected patients and further decipher the characterized bacteriome in different types of VVC. Our mycobiome analysis determined two common types of VVC, which were clustered into two community state types (CSTs) featured by Candida glabrata (CST I) and Candida albicans (CST II). Subsequently, we compared the vaginal bacteriome in two CSTs of VVC and two other types of reproductive tract infections (RTIs), bacterial vaginosis (BV) and Ureaplasma urealyticum (UU) infection. The vaginal bacteriome in VVC patients was between the healthy and other RTIs (BV and UU) status, it bore the greatest resemblance to that of healthy subjects. While BV and UU patients have the unique vaginal microbiota community structure, which very different with healthy women. Compared with CST II, the vaginal bacteriome of CST I VVC was characterized by Prevotella, a key signature in BV. In comparison, CST II was featured by Ureaplasma, the pathogen of UU. The findings of our study highlight the need for co-analysis and simultaneous consideration of vaginal mycobiome and bacteriome in the diagnosis and treatment of VVC to solve common clinical problems, such as unsatisfactory cure rates and recurrent symptoms. IMPORTANCE Fungi headed by C. albicans play a critical role in VVC but are not sufficient for its occurrence, indicating the involvement of other factors, such as the vaginal bacteriome. We found that different CST correspond to different bacterial composition in patients with VVC, and this could underlie the alteration of vaginal microorganism environment in VVC patients. We believe that this correlation should not be ignored, and it may be related to the unsatisfactory treatment outcomes and high recurrence rate of VVC. Here, we provided evidence for associations between vaginal bacteriome patterns and fungal infection. Screening specific biomarkers for three common RTIs paves a theoretical basis for further development of personalized precision treatment.