新しく孤立したW6+クエン酸の複雑な塩を使用して製造された結晶化されたWO3薄膜の可視光誘導性超疎水性

透明なタングステン三酸化物薄膜は、厚さが100〜120 nmの厚さ、49 MPaを超える接着強度、2.8-2.9 eVのバンドギャップエネルギー、0.4-0.5のヘイズ値を伴う目に見える（照明）誘導性の超高化性を示しました。％は、石英ガラス基板上の溶液ベースのプロセスを使用して製造されました。前駆体溶液は、エタノール中のH2Oのタングス酸、クエン酸、およびジブチルアミンの反応溶液から分離されたW6+複合塩を溶解することにより調製しました。500°Cを超える温度でスピンコーティングされたフィルムを30分間空気で加熱することにより、結晶化されたWO3薄膜が得られました。O/W原子比は、薄膜表面のX線光電子分光スペクトルのピーク面積分析に基づいて、2.90と評価され、W5+イオンの共存を示しています。光照射の約25°前であったフィルム表面の水接触角は、0.06 mW CM-2の照射により20〜25°Cでわずか20分間、相対湿度でわずか20分で10°未満に減少しました（RH）40〜50％。20〜25％のRH値で接触角変化を比較することにより、周囲の水分子と部分的にO欠損WO3薄膜との相互作用が、光誘発性超疎水性を達成する上で重要な役割を果たすことが明らかになりました。

Transparent tungsten trioxide thin films, which demonstrated visible-light (Vis-light)-induced superhydrophilicity, with thicknesses of 100-120 nm, adhesion strengths greater than 49 MPa, bandgap energies of 2.8-2.9 eV, and haze values of 0.4-0.5%, were fabricated using a solution-based process on quartz glass substrates. The precursor solution was prepared by dissolving a W6+ complex salt isolated from a reacted solution of tungstic acid, citric acid, and dibutylamine in H2O, in ethanol. By heating the spin-coated films in air for 30 min at temperatures higher than 500 °C, crystallized WO3 thin films were obtained. The O/W atomic ratio was evaluated to be 2.90, based on the peak area analysis of X-ray photoelectron spectroscopy spectra of the thin-film surfaces, indicating the co-presence of W5+ ions. The water contact angle on film surfaces, which was approximately 25° prior to light irradiation, decreased to less than 10° upon irradiation with 0.06 mW cm-2 Vis-light for only 20 min at 20-25 °C and a relative humidity (RH) of 40-50%. By comparing the contact angle changes at RH values of 20-25%, it was revealed that the interaction between ambient water molecules and the partially O-deficient WO3 thin films plays an important role in achieving photoinduced superhydrophilicity.