励起状態の内部変換速度定数の1つの効果的なモードMarcus-Jortner-Levich理論を使用した

この記事では、1つの効果的なモードMarcus-Jortner-Levich（MJL）理論と電子移動の古典的なMarcus理論を適用して、有機分子とRUベースの複合体の内部変換速度定数KICを推定しました。マーカスの倒立地域へ。このため、再編成エネルギーは、最小エネルギーの円錐交差点を使用して計算され、より振動レベルを説明し、状態の密度を修正しました。結果は、マーカス理論によるわずかな過大評価とともに、実験的および理論的に決定されたKICとの良好な一致を示しました。また、ベンゾフェノンのような溶媒効果への依存度が低い分子は、1-アミノナフタレンのような表現力豊かな依存性を持つ分子よりも優れた結果を示しました。さらに、結果は、各分子が、以前に示唆されたように、必ずしもX-H結合ストレッチングとは一致しない励起状態の非活性化につながるユニークな正常モードを持っていることを示唆しています。

In this article, the one-effective mode Marcus-Jortner-Levich (MJL) theory and the classical Marcus theory for electron transfer were applied to estimate the internal conversion rate constant, kIC, of organic molecules and a Ru-based complex, all belonging to the Marcus inverted region. For this, the reorganization energy was calculated using the minimum energy conical intersection point to account for more vibrational levels, correcting the density of states. The results showed good agreement with experimental and theoretically determined kIC, with a small overestimation by the Marcus theory. Also, molecules less dependent on the solvent effects, like benzophenone, presented better results than molecules with an expressive dependence, like 1-aminonaphthalene. Moreover, the results suggest that each molecule possesses unique normal modes leading to the excited state deactivation that does not necessarily match the X-H bond stretching, as previously suggested.