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目的：SLE患者の全国的なコホートにおける関節および皮膚の症状におけるベリムマブの有効性を評価する。 方法：ベルリスコホートに登録されている皮膚と関与の関与のすべての患者が考慮されました。関節および皮膚の症状におけるベリムマブ（静脈内、10 mg/kg）の有効性は、それぞれDAS28とClasiによって評価されました。DAS28寛解（<2.6）およびLDA（≥2.6、≤3.2）、CLASI = 0、1、およびDAS28およびCLASI指数≥20％、≥50％、および70％の改善の達成と予測因子は6時に評価されました。12、24、および36ヶ月。 結果：DAS28 <2.6は、それぞれ6、12、および24か月で患者の46％、57％、71％を達成しました。Clasi = 0は、それぞれ6、12、および24か月で36％、48％、および62％を達成しました。ベリムマブは、6、12、24、および36か月の患者の8.5％、15.4％、25.6％、および31.6％でグルココルチコイドが含まれていないグルココルチコイド節約効果を示しました。6か月でDAS-LDAおよびCLASI-50を達成した患者は、そうでない患者と比較して12か月で寛解の可能性が高くなりました（それぞれP = 0.034およびP = 0.028）。 結論：ベリムマブは、実生活の環境で関節または皮膚の関与を有する患者のかなりの割合で臨床的改善をもたらし、グルココルチコイド節約効果に関連していた。6ヶ月で部分反応した患者のかなりの割合が、フォローアップ中に寛解を達成しました。
目的：SLE患者の全国的なコホートにおける関節および皮膚の症状におけるベリムマブの有効性を評価する。 方法：ベルリスコホートに登録されている皮膚と関与の関与のすべての患者が考慮されました。関節および皮膚の症状におけるベリムマブ（静脈内、10 mg/kg）の有効性は、それぞれDAS28とClasiによって評価されました。DAS28寛解（<2.6）およびLDA（≥2.6、≤3.2）、CLASI = 0、1、およびDAS28およびCLASI指数≥20％、≥50％、および70％の改善の達成と予測因子は6時に評価されました。12、24、および36ヶ月。 結果：DAS28 <2.6は、それぞれ6、12、および24か月で患者の46％、57％、71％を達成しました。Clasi = 0は、それぞれ6、12、および24か月で36％、48％、および62％を達成しました。ベリムマブは、6、12、24、および36か月の患者の8.5％、15.4％、25.6％、および31.6％でグルココルチコイドが含まれていないグルココルチコイド節約効果を示しました。6か月でDAS-LDAおよびCLASI-50を達成した患者は、そうでない患者と比較して12か月で寛解の可能性が高くなりました（それぞれP = 0.034およびP = 0.028）。 結論：ベリムマブは、実生活の環境で関節または皮膚の関与を有する患者のかなりの割合で臨床的改善をもたらし、グルココルチコイド節約効果に関連していた。6ヶ月で部分反応した患者のかなりの割合が、フォローアップ中に寛解を達成しました。
AIM: To assess the efficacy of belimumab in joint and skin manifestations in a nationwide cohort of patients with SLE. METHODS: All patients with skin and joint involvement enrolled in the BeRLiSS cohort were considered. Belimumab (intravenous, 10 mg/kg) effectiveness in joint and skin manifestations was assessed by DAS28 and CLASI, respectively. Attainment and predictors of DAS28 remission (<2.6) and LDA (≥2.6, ≤3.2), CLASI = 0, 1, and improvement in DAS28 and CLASI indices ≥20%, ≥50%, and ≥70% were evaluated at 6, 12, 24, and 36 months. RESULTS: DAS28 < 2.6 was achieved by 46%, 57%, and 71% of patients at 6, 12, and 24 months, respectively. CLASI = 0 was achieved by 36%, 48%, and 62% of patients at 6, 12, and 24 months, respectively. Belimumab showed a glucocorticoid-sparing effect, being glucocorticoid-free at 8.5%, 15.4%, 25.6%, and 31.6% of patients at 6, 12, 24, and 36 months, respectively. Patients achieving DAS-LDA and CLASI-50 at 6 months had a higher probability of remission at 12 months compared with those who did not (p = 0.034 and p = 0.028, respectively). CONCLUSIONS: Belimumab led to clinical improvement in a significant proportion of patients with joint or skin involvement in a real-life setting and was associated with a glucocorticoid-sparing effect. A significant proportion of patients with a partial response at 6 months achieved remission later on during follow-up.
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