男の子の抑うつ症状に対するテストステロンの影響の思春期の出現

背景：テストステロンの分泌の思春期駆動型の増加は、うつ病の発症から男性を保護する生物学的要因である可能性があります。すべての男性はテストステロンを生成しますが、特に思春期の発症後、思春期前および思春期の少年のうつ病に対する脆弱性の違いに寄与する可能性のあるかなりの人間の違いがあります。実際、実験的な動物と人間のデータは、テストステロンが低いと男性の抑うつ様症状のリスクを増加させるのに対し、テストステロンのレベルが高いことが保護的である可能性があることが示されています。しかし、以前の研究では、主に成人期のこれらの効果を調査しています。この研究では、テストステロンの循環レベルの低下が思春期前および思春期の少年の抑うつ症状を予測するかどうか、特にテストステロン抑うつ関連が思春期の成熟の進行に顕著になるかどうかを調査しました。 方法：ミシガン州立大学ツインレジストリの男性双子（n = 213; 10〜15歳）の男性双子（n = 213; 10〜15歳）は、子供のうつ病の在庫と思春期開発スケールをそれぞれ使用して、抑うつ症状と思春期の状態を自己報告しました。唾液テストステロンは、高感度酵素免疫測定法を使用してアッセイされました。ツインデータの非依存性を説明できる混合線形モデル（MLMS）が分析に使用されました。 結果：予想どおり、テストステロン濃度が低いと抑うつ症状が高くなり、この効果の大きさは思春期の状態を進めると増加しました。対照的に、テストステロンのレベルが高い少年は、思春期の成熟のすべての段階で低レベルの抑うつ症状を示しました。 結論：全体として、これらの発見は、少年のうつ病のリスクにおけるセックス内変動の理解を高める - 平均的なテストステロンレベルは、思春期発症後のうつ病に対する一般的な男性の回復力の根底にありますが、胸の中で/後に低いレベルは脆弱性を高める可能性があります。

BACKGROUND: Puberty-driven increases in the secretion of testosterone may be a biological factor that protects males against the development of depression. Although all males produce testosterone, there are substantial between-person differences that could contribute to differential vulnerability to depression among pre-adolescent and adolescent boys, particularly after pubertal onset. Indeed, experimental animal and human data have shown that low testosterone increases risk for depressive-like symptoms in males, whereas higher levels of testosterone may be protective; however, prior studies have primarily investigated these effects in adulthood. This study investigated whether lower circulating levels of testosterone predict depressive symptoms in pre-adolescent and adolescent boys, and in particular, whether the testosterone-depression association becomes prominent with advancing pubertal maturation. METHODS: Male twins (N = 213; ages 10-15 years) from the Michigan State University Twin Registry self-reported their depressive symptoms and pubertal status using the Children's Depression Inventory and the Pubertal Development Scale, respectively. Salivary testosterone was assayed using high-sensitivity enzyme immunoassays. Mixed Linear Models (MLMs), which could account for the non-independence of twin data, were used for analyses. RESULTS: As expected, lower testosterone concentrations were associated with higher depressive symptoms, and the magnitude of this effect increased with advancing pubertal status. In contrast, boys with higher levels of testosterone showed low levels of depressive symptomatology at all stages of pubertal maturation. CONCLUSIONS: Overall, these findings enhance understanding of within-sex variability in risk for depression in boys - average-to-high testosterone levels may underlie the general male resilience to depression after pubertal onset, whereas lower levels may increase vulnerability during/after puberty.