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廃棄物プラスチックによって引き起こされる環境汚染がますます深刻になるにつれて、生分解性ポリエステルが国民の注目の焦点になりました。ポリ(ブチレン脂肪酸-Co-テレフタレート)(PBAT)は、脂肪族および芳香族基の共重合によって形成される生分解性ポリエステルであり、両方の優れた性能を持っています。自然条件下でのPBATの劣化には、厳格な環境条件と長い分解サイクルが必要です。これらの欠点に対処するために、この研究では、PBATの分解性に対するブチレンテレフタレート(BT)含有量のPBAT分解におけるクチナーゼの適用と、PBATの分解率を改善することを調査しました。異なるソースからの5つのポリエステル分解酵素が選択され、PBATを分解して最も効率的な酵素を選択しました。その後、異なるBT含有量を持つPBAT材料の分解率を決定し、比較しました。結果は、クチナーゼICCGがPBAT生分解に最適な酵素であり、BT含有量が高いほど、PBATの分解速度が低いことを示しました。さらに、最適な温度、バッファータイプ、pH、分解システムにおける基質(E/S)と基質濃度の比率は、それぞれ75℃、Tris HCl、9.0、0.4%および1.0%であると判断されました。これらの発見は、PBATの分解におけるクチナーゼの適用を促進する可能性があります。
廃棄物プラスチックによって引き起こされる環境汚染がますます深刻になるにつれて、生分解性ポリエステルが国民の注目の焦点になりました。ポリ(ブチレン脂肪酸-Co-テレフタレート)(PBAT)は、脂肪族および芳香族基の共重合によって形成される生分解性ポリエステルであり、両方の優れた性能を持っています。自然条件下でのPBATの劣化には、厳格な環境条件と長い分解サイクルが必要です。これらの欠点に対処するために、この研究では、PBATの分解性に対するブチレンテレフタレート(BT)含有量のPBAT分解におけるクチナーゼの適用と、PBATの分解率を改善することを調査しました。異なるソースからの5つのポリエステル分解酵素が選択され、PBATを分解して最も効率的な酵素を選択しました。その後、異なるBT含有量を持つPBAT材料の分解率を決定し、比較しました。結果は、クチナーゼICCGがPBAT生分解に最適な酵素であり、BT含有量が高いほど、PBATの分解速度が低いことを示しました。さらに、最適な温度、バッファータイプ、pH、分解システムにおける基質(E/S)と基質濃度の比率は、それぞれ75℃、Tris HCl、9.0、0.4%および1.0%であると判断されました。これらの発見は、PBATの分解におけるクチナーゼの適用を促進する可能性があります。
With the environmental pollution caused by waste plastics becoming increasingly serious, biodegradable polyester has become the focus of public attention. Poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) is a biodegradable polyester formed by the copolymerization of aliphatic and aromatic groups, which has excellent performance of both. The degradation of PBAT under natural conditions requires strict environmental conditions and long degradation cycle. To address these shortcomings, this study explored the application of cutinase in PBAT degradation and the impact of butylene terephthalate (BT) content on the biodegradability of PBAT, so as to improve the degradation rate of PBAT. Five Polyester degrading enzymes from different sources were selected to degrade PBAT to pick out the most efficient enzyme. Subsequently, the degradation rate of PBAT materials with different BT content were determined and compared. The results showed that cutinase ICCG was the best enzyme for PBAT biodegradation, and the higher the BT content, the lower the degradation rate of PBAT. Furthermore, the optimum temperature, buffer type, pH, the ratio of enzyme to substrate (E/S) and substrate concentration in the degradation system were determined to be 75 ℃, Tris HCl, 9.0, 0.4% and 1.0% respectively. These findings may facilitate the application of cutinase in PBAT degradation.
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