再生医療における間葉系間質細胞およびCar-T細胞：ホーミング手順とその効果的なパラメーター

間葉系間質細胞 (MSC) とキメラ抗原受容体 (CAR)-T 細胞は、細胞治療手順における 2 つの中心要素です。MSC には、組織再生プロセスにおける炎症を軽減する重要な免疫調節効果がありますが、特定のケモカインや接着分子の投与は主に固形腫瘍への CAR-T 細胞の輸送を促進します。レシピエントの年齢、細胞継代数、適切な細胞培養、送達方法など、複数のパラメーターが細胞ホーミングに影響します。さらに、いくつかのケモカインが腫瘍微小環境に関与しており、ホーミング手順に影響を与えます。このレビューでは、細胞ホーミングの効率を向上させるパラメーターと細胞治療の重要な課題について説明します。細胞治療リモデリングにおける重要な役割を明らかにした非全身的および全身的ホーミングなどの新たな包括的機構戦略もレビューされました。最後に、がん治療のためにMSCとCAR-T細胞の両方を組み込んだ併用療法の開発に対する主な意義について議論した。

Mesenchymal stromal cells (MSCs) and chimeric antigen receptor (CAR)-T cells are two core elements in cell therapy procedures. MSCs have significant immunomodulatory effects that alleviate inflammation in the tissue regeneration process, while administration of specific chemokines and adhesive molecules would primarily facilitate CAR-T cell trafficking into solid tumors. Multiple parameters affect cell homing, including the recipient's age, the number of cell passages, proper cell culture, and the delivery method. In addition, several chemokines are involved in the tumor microenvironment, affecting the homing procedure. This review discusses parameters that improve the efficiency of cell homing and significant cell therapy challenges. Emerging comprehensive mechanistic strategies such as non-systemic and systemic homing that revealed a significant role in cell therapy remodeling were also reviewed. Finally, the primary implications for the development of combination therapies that incorporate both MSCs and CAR-T cells for cancer treatment were discussed.