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目的:ネットワークメタ分析(NMA)を使用して、新しい療法(Ozanimod、Ponesimod、Ublituxmingab)を含む多発性硬化症(RMS)を再発するための疾患修飾療法(DMT)の相対的な有効性を評価します。材料と方法:年間再発率(ARR)および3か月および6か月の確認された障害進行(3MCDPおよび6MCDP)の時間のベイジアンNMAが実施されました。結果:各結果について、プラセボに対して最も効果的な3つの治療法は、モノクローナル抗体(mAb)療法でした。3MCDPのアレムツズマブ、オクレリズマブ、およびオファムマブ。6MCDPのアレムチュズマブ、ナタリズマブ、およびオクレリズマブまたはオファトゥムマブ(アタムマブ試験を含めて使用されるCDP定義に応じて)。結論:RMSの最も効果的なDMTはMAB療法でした。新しい治療法のうち、3つの最も効果的な治療法(ARR用)の中にランク付けされたウブリトキシマブのみが。
目的:ネットワークメタ分析(NMA)を使用して、新しい療法(Ozanimod、Ponesimod、Ublituxmingab)を含む多発性硬化症(RMS)を再発するための疾患修飾療法(DMT)の相対的な有効性を評価します。材料と方法:年間再発率(ARR)および3か月および6か月の確認された障害進行(3MCDPおよび6MCDP)の時間のベイジアンNMAが実施されました。結果:各結果について、プラセボに対して最も効果的な3つの治療法は、モノクローナル抗体(mAb)療法でした。3MCDPのアレムツズマブ、オクレリズマブ、およびオファムマブ。6MCDPのアレムチュズマブ、ナタリズマブ、およびオクレリズマブまたはオファトゥムマブ(アタムマブ試験を含めて使用されるCDP定義に応じて)。結論:RMSの最も効果的なDMTはMAB療法でした。新しい治療法のうち、3つの最も効果的な治療法(ARR用)の中にランク付けされたウブリトキシマブのみが。
Aim: To assess the relative efficacy of disease-modifying therapies (DMTs) for relapsing multiple sclerosis (RMS) including newer therapies (ozanimod, ponesimod, ublituximab) using network meta-analysis (NMA). Materials & methods: Bayesian NMAs for annualised relapse rate (ARR) and time to 3-month and 6-month confirmed disability progression (3mCDP and 6mCDP) were conducted. Results: For each outcome, the three most efficacious treatments versus placebo were monoclonal antibody (mAb) therapies: alemtuzumab, ofatumumab, and ublituximab for ARR; alemtuzumab, ocrelizumab, and ofatumumab for 3mCDP; and alemtuzumab, natalizumab, and either ocrelizumab or ofatumumab (depending on the CDP definition used for included ofatumumab trials) for 6mCDP. Conclusion: The most efficacious DMTs for RMS were mAb therapies. Of the newer therapies, only ublituximab ranked among the three most efficacious treatments (for ARR).
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